7-chloro-5-ethoxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-4,6-dimethoxy-2-(4-oxopentan-2-yl)-3(2H)-benzofuranone | 104555-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-chloro-5-ethoxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-4,6-dimethoxy-2-(4-oxopentan-2-yl)-3(2H)-benzofuranone
• CAS: 104555-55-7
• 化学式: C₂₀H₂₃ClO₉
• 分子量: 442.85
• InChiKey: BSLUNJZCEHVISR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl α-bromo-3-ethoxycarbonyl-6-hydroxy-β,2,4-trimethoxycinnamate 在 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 sodium acetate 、 氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-chloro-5-ethoxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-4,6-dimethoxy-2-(4-oxopentan-2-yl)-3(2H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a griseofulvin analogue.

  摘要：

  6-乙氧基羧基-4, 5, 7-三羟基香豆素（7）的环收缩反应成功转化为3(2H)-苯并呋喃酮（13）。化合物13被用于合成一种具有5位乙氧基羧基的灰黄霉素类似物（1b）。然而，发现化合物1b在真菌活性测试中无效。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.71