dibenzyl ((2S,5S,6S,8R,9S,10R)-2-(azidomethyl)-9,10-dihydroxy-1-oxaspiro[4.5]decane-6,8-diyl)dicarbamate | 1312206-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl ((2S,5S,6S,8R,9S,10R)-2-(azidomethyl)-9,10-dihydroxy-1-oxaspiro[4.5]decane-6,8-diyl)dicarbamate
• CAS: 1312206-77-1
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₇
• 分子量: 525.561
• InChiKey: NGNDKCBMJJXVDU-JDOTXJOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  175.11
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl ((2S,5S,6S,8R,9S,10R)-2-(azidomethyl)-9,10-dihydroxy-1-oxaspiro[4.5]decane-6,8-diyl)dicarbamate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 sodium ascorbate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5,6-螺醚的合成及其对细菌A位点的亲和力评估

  摘要：

  探索RNA识别：最大化与核糖体RNA A位点的亲和力是这项工作中提出的一组螺环化合物所要完成的任务。本文介绍了这种有趣的低n M荧光基活性的化学合成，生物学评估和计算依据。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100076
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到dibenzyl ((2S,5S,6S,8R,9S,10R)-2-(azidomethyl)-9,10-dihydroxy-1-oxaspiro[4.5]decane-6,8-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  5,6-螺醚的合成及其对细菌A位点的亲和力评估

  摘要：

  探索RNA识别：最大化与核糖体RNA A位点的亲和力是这项工作中提出的一组螺环化合物所要完成的任务。本文介绍了这种有趣的低n M荧光基活性的化学合成，生物学评估和计算依据。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100076