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(3E)-3-butylidene-2,2-dimethyl-6-phenylhexane-1,4-diol | 1310059-68-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3E)-3-butylidene-2,2-dimethyl-6-phenylhexane-1,4-diol
英文别名
——
(3E)-3-butylidene-2,2-dimethyl-6-phenylhexane-1,4-diol化学式
CAS
1310059-68-7
化学式
C18H28O2
mdl
——
分子量
276.419
InChiKey
APEOGGBPKWAOLT-WJDWOHSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-phenethyl-2-hexynyl 2-bromo-2-methylpropanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 (3E)-3-butylidene-2,2-dimethyl-6-phenylhexane-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    α-溴铝缩醛在烯烃和炔烃上的自由基环化(Radic [Al]过程):轻松获得γ-丙二醇和4-亚甲基-γ-丙二醇
    摘要:
    描述了一种高效制备γ-内酯和亚甲基-γ-内酯的方法。通过使用缩醛铝的自由基环化,以简明的方式制备高度酸敏感性的内酯。自由基反应的前体很容易由烯丙醇或炔丙醇和α-溴酸制备。分离后即可实现所得γ-内酯和亚甲基-γ-内酯的功能化,从而产生了合成上有用的结构单元,例如1,4-二醇,1,4-二烯,γ-内酯和多取代的四氢呋喃。
    DOI:
    10.1002/chem.201100049
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