2-(4-ethynylphenyl)acetic acid | 213622-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-ethynylphenyl)acetic acid
• CAS: 213622-93-6
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: CHUNGOPSLGEUGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethynylphenyl)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-ethynylphenyl)-1-(4-{[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl}-piperazin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationship Studies of the Aryl Acetamide Triazolopyridazines against Cryptosporidium Reveals Remarkable Role of Fluorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00110
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯乙酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 二异丙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-ethynylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLACETAMIDE ANALOGS OF PIPERAZINE-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES
  [FR] ANALOGUES D'ARYLACÉTAMIDE DE PIPÉRAZINE-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-B]PYRIDAZINES

  摘要：

  提供以下结构的化合物：公式（I），以及制备和使用这些化合物的方法。使用这些化合物的方法可能是治疗或预防隐孢子虫感染的方法。

  公开号：

  WO2021252505A1

文献信息

• [EN] GLUCOSE-RESPONSIVE INSULIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'INSULINE SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021021535A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Glucose-responsive insulin conjugates that contain one or more trisaccharides are provided. Such insulin conjugates may display a pharmacokinetic (PK) and/or pharmacodynamic (PD) profile that is responsive to the systemic concentrations of a saccharide such as glucose or alpha-methylmannose, even when administered to a subject in need thereof in the absence of an exogenous multivalent saccharide-binding molecule.

  提供含有一种或多种三糖的对葡萄糖反应的胰岛素结合物。这样的胰岛素结合物可能显示出对葡萄糖或α-甲基甘露糖等糖类的全身浓度有响应的药代动力学（PK）和/或药效学（PD）特征，即使在没有外源性多价糖类结合分子的存在下，给予需要它的受试者。
• Stereocontrolled 1,3-nitrogen migration to access chiral α-amino acids
  作者：Chen-Xi Ye、Xiang Shen、Shuming Chen、Eric Meggers

  DOI：10.1038/s41557-022-00895-3

  日期：2022.5

  α-Amino acids are essential for life as building blocks of proteins and components of diverse natural molecules. In both industry and academia, the incorporation of unnatural amino acids is often desirable for modulating chemical, physical and pharmaceutical properties. Here we report a protocol for the economical and practical synthesis of optically active α-amino acids based on an unprecedented stereocontrolled

  α-氨基酸是生命所必需的，是蛋白质的组成部分和多种天然分子的组成部分。在工业界和学术界，通常需要掺入非天然氨基酸来调节化学、物理和药物特性。在这里，我们报告了一种基于前所未有的立体控制 1,3-氮位移的经济实用的光学活性 α-氨基酸合成方案。我们的方法采用丰富且易于获得的羧酸作为起始材料，首先将其与氮化试剂连接，然后进行高度区域和对映选择性的钌或铁催化的 C( sp 3 )–H 胺化。这种简单的方法显示出非常广泛的范围，可以快速获得具有芳基、烯丙基、炔丙基和烷基侧链的光学活性α-氨基酸，并且还可以对含羧酸药物和天然产物进行立体控制的后期胺化。
• 4-substituted aminoisoquinoline derivatives
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US11001559B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  This invention relates to 4-substituted isoquinoline compounds and their derivatives and uses thereof for treatment of cancer, for example, acute myeloid leukemia.

  本发明涉及 4-取代异喹啉化合物及其衍生物，以及它们在治疗癌症（例如急性髓性白血病）方面的用途。
• 4-SUBSTITUTED AMINOISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20190177278A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  This invention relates to 4-substituted isoquinoline compounds and their derivatives and uses thereof for treatment of cancer, for example, acute myeloid leukemia.
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2010007482A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides thiazole derivatives as Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors. In particular, the compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase 1 (SCD 1) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors.