(R)-(+)-(o-anisyl)methylphenylphosphine sulfide | 325801-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-(+)-(o-anisyl)methylphenylphosphine sulfide
• 英文别名: (+)-(Rp)-o-anisylphenylmethylphosphine sulfide；(R)-1-methoxy-2-(methyl-phenyl-thiophosphinoyl)benzene；(2-Methoxyphenyl)-methyl-phenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；(2-methoxyphenyl)-methyl-phenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 325801-10-3
• 化学式: C₁₄H₁₅OPS
• 分子量: 262.312
• InChiKey: ITFOWXSCBJGAGJ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-(o-anisyl)methylphenylphosphine sulfide 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-(+)-o-anisylmethylphenylphosphine borane
  参考文献：
  名称：

  （Me 3 Si）3 SiH基于自由基的硫化膦和硒化膦还原

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）硅烷在自由基条件下与膦硫化物和硒化膦反应，以高收率得到相应的膦。对P-手性膦硫化物的立体化学研究表明，这些还原过程是保留构型而进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01759-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(2-methoxyphenyl)methylphenylphosphine oxide 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-(+)-(o-anisyl)methylphenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  （Me 3 Si）3 SiH基于自由基的硫化膦和硒化膦还原

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）硅烷在自由基条件下与膦硫化物和硒化膦反应，以高收率得到相应的膦。对P-手性膦硫化物的立体化学研究表明，这些还原过程是保留构型而进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01759-7

文献信息

• [EN] METHOD FOR INCREASING THE ENANTIOMERIC EXCESS OF CHIRAL PHOSPHINE OXIDES, SULPHIDES, IMIDES AND BORANES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR AUGMENTER L'EXCÈS ÉNANTIOMÉRIQUE DES OXYDES, DES SULFURES, ET DES IMIDES DE PHOSPHINE AINSI QUE DES PHOSPHINE-BORANES CHIRAUX
  申请人：CELTIC CATALYSTS LTD

  公开号：WO2010004278A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to a method for increasing the enantiomeric excess of a chiral phosphine oxide, a chiral phosphine sulphide, a chiral phosphine-borane and a chiral phosphine imide said method comprising the steps of: (a) contacting said chiral phosphine oxide, sulphide, imide or borane with a solvent to form a slurry; (b) partitioning the phosphine oxide, sulphide, imide or borane either into the solvent or as an insoluble product; and (c) optionally, isolating the partitioned phosphine oxide, sulphide, imide or borane.

  本发明涉及一种用于增加手性亚磷酰氧化物、手性亚磷酰硫、手性亚磷酰-硼烷和手性亚磷酰亚胺的对映体过量值的方法，所述方法包括以下步骤：(a)将所述手性亚磷酰氧化物、硫、亚胺或硼烷与溶剂接触以形成悬浮液；(b)将亚磷酰氧化物、硫、亚胺或硼烷分配到溶剂中或作为不溶产物；以及(c)可选地，分离出分配的亚磷酰氧化物、硫、亚胺或硼烷。
• Chemo-, regio- and stereoselective conversion of P-chirogenic phosphorus borane complexes into their PO or PS derivatives
  作者：Jacques Uziel、Christophe Darcel、Dominique Moulin、Christophe Bauduin、Sylvain Jugé

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00236-1

  日期：2001.6

  Chiral and achiral organophosphorus borane complexes are readily transformed into their corresponding phosphoryl or thiophosphoryl compounds in high yields using one-pot procedures with stereoselectivities reaching 100% in many cases. Both oxidation and sulfuration were performed under neutral or mild conditions and were applied to various organophosphorus borane complexes (phosphines, phosphinates, chlorophosphines, aminophosphines, etc.). In the case of the dissymmetric diphosphine or aminophosphine phosphinite ligands, the reaction of their diborane complexes proceeds regiospecifically to a single phosphorus group, affording the corresponding hybrid derivatives. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.