Diphenyl-selenido-(thiophen-2-ylmethylamino)phosphanium | 1283087-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-selenido-(thiophen-2-ylmethylamino)phosphanium
• 英文别名: diphenyl-selenido-(thiophen-2-ylmethylamino)phosphanium
• CAS: 1283087-91-1
• 化学式: C₁₇H₁₆NPSSe
• 分子量: 376.32
• InChiKey: VSBGEPCLPOJTTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiophene-2-(N-diphenylphosphino)methylamine 在 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Diphenyl-selenido-(thiophen-2-ylmethylamino)phosphanium
  参考文献：
  名称：

  氨基膦配体的钌配合物及其在芳族酮转移加氢中作为前催化剂的用途：噻吩-2-（N-二苯基硫代膦基）甲胺的X射线晶体结构

  摘要：

  与PPH的一个或二当量噻吩-2-甲胺的反应2中的净的存在氯3，前进的THF，得到噻吩-2-（Ñ -diphenylphosphino）甲胺，1A和噻吩-2-（Ñ，ñ -双（二苯基膦基）甲胺，分别在厌氧条件下2a。用过氧化氢水溶液，元素硫或灰色硒氧化1a和2a，得到相应的氧化物，硫化物和硒化物[Ph 2 P（E）NHCH 2 -C 4 H 3 S]（E：O 1b，S 1c，Se 1d）和[（Ph 2 P（E））2 NCH 2 -C 4 H 3 S]，（E：O 2b，S 2c，Se 2d），高收率。此外，两个新颖的Ru（II）与所述P-N配体的络合物1A和2A，合成开始于复杂的[Ru（η 6 - p -cymene）（μ-Cl）的CL] 2。通过分析和光谱方法对配合物进行了充分表征。31 P– { 1 H} NMR，DEPT，1 H– 13 C HETCOR或1 H–1 H COZY相关性实验

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.12.011