N-methyl-N,2-diphenylpropanamide | 116342-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N,2-diphenylpropanamide
• 英文别名: (2R)-N-methyl-N,2-diphenylpropanamide
• CAS: 116342-27-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: UYKGMSGXMHDUJG-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2-苯基丙酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-methyl-N,2-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Potapov, V. M.; Dem'yanovich, V. M.; Solov'eva, L. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 2240 - 2245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Hydrocarbamoylation of Alkenes
  作者：Sheng Feng、Yuyang Dong、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.202206692

  日期：2022.8

  The enantioselective hydrocarbamoylation of alkenes enabled by copper hydride and palladium cooperative catalysis was developed. Utilizing readily available carbamoyl chlorides, this method can be applied to various types of olefins, including alkenyl arenes, terminal alkenes, and 1,1-disubstituted alkenes, providing α- and β-chiral amides in good yields with excellent levels of enantioselectivity

  开发了由氢化铜和钯协同催化实现的烯烃对映选择性加氢氨甲酰化反应。利用容易获得的氨基甲酰氯，该方法可应用于各种类型的烯烃，包括烯基芳烃、末端烯烃和1,1-二取代烯烃，以良好的产率提供具有优异对映选择性水平的α-和β-手性酰胺。
• Enantioselective Synthesis of Chiral Amides by a Phosphoric Acid Catalyzed Asymmetric Wolff Rearrangement**
  作者：Jia‐Bin Pan、Zhi‐Chun Yang、Xuan‐Ge Zhang、Mao‐Lin Li、Qi‐Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.202308122

  日期：2023.9.25

  The highly enantioselective synthesis of chiral amides was achieved by an asymmetric Wolff rearrangement. A bifunctional phosphoric acid catalyst not only expedited the transformation but also controlled the enantioselectivity. The developed method enables the asymmetric addition between potent nucleophilic reagents and ketene species and provides a new approach to chiral amides.

  通过不对称沃尔夫重排实现了手性酰胺的高度对映选择性合成。双功能磷酸催化剂不仅能加速转化，还能控制对映选择性。所开发的方法能够实现强效亲核试剂和乙烯酮物种之间的不对称加成，并提供了一种制备手性酰胺的新方法。
• POTAPOV, V. M.;DEMYANOVICH, V. M.;SOLOVEV, L. D.;IVANNIKOV, S. V., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 12, 2538-2544
  作者：POTAPOV, V. M.、DEMYANOVICH, V. M.、SOLOVEV, L. D.、IVANNIKOV, S. V.

  DOI：——

  日期：——