| 1286170-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1286170-78-2
• 化学式: C₇H₅Cl₂N₂S₂
• 分子量: 252.168
• InChiKey: JUZHZVKPHFNHMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲腈 在 lithium hexamethyldisilazane 、 二氯化硫 、 银 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Crystal structures, EPR and magnetic properties of 2-ClC6H4CNSSN˙ and 2,5-Cl2C6H3CNSSN˙

  摘要：

  与氯化芳香化合物相关的β片层结构（dCl ⋅ Cl ≈ 4.0 Å）已被用于促进二硫二氮基自由基的π堆积结构的形成。两种标题化合物在150 K以上均表现出顺磁性的增加，但固态电子顺磁共振研究表明，这两个体系中顺磁性的起源是不同的。

  DOI：

  10.1039/c0cc04296j

文献信息

• Crystal structures, EPR and magnetic properties of 2-ClC6H4CNSSN˙ and 2,5-Cl2C6H3CNSSN˙
  作者：Antonio Alberola、Emma Carter、Christos P. Constantinides、Dana J. Eisler、Damien M. Murphy、Jeremy M. Rawson

  DOI：10.1039/c0cc04296j

  日期：——

  The β-sheet structure associated with chlorinated aromatics (dCl⋯Cl ≈ 4.0 Å) has been implemented to drive formation of π-stacked structures of dithiadiazolyl radicals. Both title compounds exhibit an increase in paramagnetism above 150 K but solid-state EPR studies indicate that the origin of the paramagnetism in these two systems is different.

  与氯化芳香化合物相关的β片层结构（dCl ⋅ Cl ≈ 4.0 Å）已被用于促进二硫二氮基自由基的π堆积结构的形成。两种标题化合物在150 K以上均表现出顺磁性的增加，但固态电子顺磁共振研究表明，这两个体系中顺磁性的起源是不同的。
• Effects of Halo-Substitution on 2′-Chloro-5′-halo-phenyl-1,2,3,5-dithiadiazolyl Radicals: A Crystallographic, Magnetic, and Electron Paramagnetic Resonance Case Study
  作者：Christos P. Constantinides、Emma Carter、Dana Eisler、Yassine Beldjoudi、Damien M. Murphy、Jeremy M. Rawson

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b01700

  日期：2017.6.7

  magnetometry and X-band continuous-wave electron paramagnetic resonance studies revealed the presence of a thermally accessible triplet state in all cases, with the singlet–triplet separation appearing in the order 1 > 2 > 3 > 4, consistent with a reduction in the overlap integral with increasing intradimer S···S separation. Variable temperature structural studies on both 2 and 4 reveal a structural evolution

  芳基取代的二噻二唑2'-Cl-5'-XC 6 H 3 CNSSN • [ 1（X = F），2（X = Cl），3（X = Br），4（X = I）]进行说明。在所有四种情况下，基团都采用扭曲的π*-π*二聚体堆叠，且堆叠之间存在S···X接触。在1（单斜P 2 / C ^）s ...氯触点通过一个noncrystallographic 3倍轴形成超分子的三聚体表现，而堆间小号... X在触点2（三斜晶P 1），3和4（形成同构对，正交Pna 2 1）形成超分子链。尽管所有结构都采用π*-π*顺式二聚体基序，但调节卤素会改变二聚体的S···S距离。可变温度SQUID磁力测定法和X波段连续波电子顺磁共振研究表明，在所有情况下均存在热可及的三重态，单重态-三重态分离的出现顺序为1 > 2 > 3 > 4，与还原一致随着重叠二聚体S···S分离的增加，分子的重合度增加。2和4的可变温度结构研究揭