3-[(7-Hydroxy-2-oxochromen-4-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione | 1307299-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-[(7-Hydroxy-2-oxochromen-4-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(7-hydroxy-2-oxochromen-4-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1307299-82-6
• 化学式: C₁₃H₉NO₅S
• 分子量: 291.284
• InChiKey: UTNAJCVASCZDNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(7-Hydroxy-2-oxochromen-4-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione 、 4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-5-(4-methoxybenzylidene)-3-[(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl]thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Characterization of Some Novel 3-Coumarinyl- 5-aryliden-1,3-thiazolidine-2,4-diones and Their Antioxidant Activity

  摘要：

  在我们努力获取生物活性化合物的过程中，合成了新的3,5-二取代-1,3-噻唑烷-2,4-二酮(5a - r)。通过Knoevenagel反应从1,3-噻唑烷-2,4-二酮(2)和适当的芳香醛制备了一系列5-芳基甲基亚烯-1,3-噻唑烷-2,4-二酮(3a - r)。将3a - r与7-羟基-4-溴甲基-2-氧代-2H-咖啡因(1)进行缩合反应，得到了新颖的3-(7-羟基-2-氧代-2H-咖啡因-4-基甲基)-5-芳基亚烯-1,3-噻唑烷-2,4-二酮5a - r。化合物3a - r和5a - r被评估其抗氧化活性(DPPH自由基清除活性)。

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0210
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 4-(溴甲基)-7-羟基苯并吡喃-2-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[(7-Hydroxy-2-oxochromen-4-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Characterization of Some Novel 3-Coumarinyl- 5-aryliden-1,3-thiazolidine-2,4-diones and Their Antioxidant Activity

  摘要：

  在我们努力获取生物活性化合物的过程中，合成了新的3,5-二取代-1,3-噻唑烷-2,4-二酮(5a - r)。通过Knoevenagel反应从1,3-噻唑烷-2,4-二酮(2)和适当的芳香醛制备了一系列5-芳基甲基亚烯-1,3-噻唑烷-2,4-二酮(3a - r)。将3a - r与7-羟基-4-溴甲基-2-氧代-2H-咖啡因(1)进行缩合反应，得到了新颖的3-(7-羟基-2-氧代-2H-咖啡因-4-基甲基)-5-芳基亚烯-1,3-噻唑烷-2,4-二酮5a - r。化合物3a - r和5a - r被评估其抗氧化活性(DPPH自由基清除活性)。

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0210