4,6-dimethoxy-2-methyl-7-nitro-3-phenylindole | 869960-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-2-methyl-7-nitro-3-phenylindole
• 英文别名: 4,6-dimethoxy-2-methyl-7-nitro-3-phenyl-1H-indole
• CAS: 869960-07-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: SRXKTQPTLNUZBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-2-methyl-7-nitro-3-phenylindole 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到4,6-dimethoxy-7-nitro-3-phenylindole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有2-甲基取代基的活化吲哚的新反应模式

  摘要：

  报道了两种新的3-芳基-2-甲基-4，6-二甲氧基吲哚的合成和反应性能。这些化合物在C7处表现出典型的亲电取代和加成反应，但由于2-甲基的反应性，没有氧化二聚作用。该甲基可以被二氧化硒有效地氧化成甲醛，但是也会发生7,7'-二吲哚基硒化物的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.048
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-4,6-dimethoxy-2-methyl-3-phenylindole 在 氢氧化钾 、 硝酸 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,6-dimethoxy-2-methyl-7-nitro-3-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  具有2-甲基取代基的活化吲哚的新反应模式

  摘要：

  报道了两种新的3-芳基-2-甲基-4，6-二甲氧基吲哚的合成和反应性能。这些化合物在C7处表现出典型的亲电取代和加成反应，但由于2-甲基的反应性，没有氧化二聚作用。该甲基可以被二氧化硒有效地氧化成甲醛，但是也会发生7,7'-二吲哚基硒化物的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.048