2-[1-(4-Methoxyphenyl)-5-phenylpyrrol-2-yl]-3-methylbut-2-enoic acid | 1292293-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-[1-(4-Methoxyphenyl)-5-phenylpyrrol-2-yl]-3-methylbut-2-enoic acid
• 英文别名: 2-[1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrrol-2-yl]-3-methylbut-2-enoic acid
• CAS: 1292293-84-5
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 347.414
• InChiKey: VCXTZGSOSXRWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用底物控制在铁催化下获得骨骼多样性：吡咯与内酯的形成

  摘要：

  由丙烯腈β-内酰胺醛制备的2-氮杂环丁酮系链的炔醇和烯丙醇用作氯化铁（III）催化发散扩环反应的起始原料。值得注意的是，与β-内酰胺烯醇的铁催化反应会生成γ-内酯相反，β-内酰胺醇在相同条件下的反应会生成吡咯。这些烯丙基γ-内酯的金催化6-内氨基氨基环化形成了稠合的二氢吡啶。吡咯的铁催化形成可通过迈耶-舒斯特重排进行，然后通过氨基攻击酮使β-内酰胺开环和环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100049