叔-丁基反式-3-戊烯酸酯 | 81643-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 叔-丁基反式-3-戊烯酸酯
• 英文名称: (E)-Pent-3-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl trans-3-pentenoate；tert-butyl (E)-pent-3-enoate
• CAS: 81643-01-8
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: DBRXZYVHEWAOFR-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基反式-3-戊烯酸酯 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以418.6 mg的产率得到(E)-tert-butyl 2-diazopent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Rh2(R-TPCP)4-催化的硝酮和乙烯基重氮乙酸酯之间的对映选择性[3+2]-环加成反应

  摘要：

  乙烯基重氮乙酸酯与硝酮的铑催化反应导致正式的 [3+2]-环加成反应生成具有高水平不对称诱导的 2,5-二氢异恶唑。级联反应以乙烯基加成事件开始，然后是亚胺加成闭环/氢化物迁移/烯烃异构化级联反应。四（三芳基环丙烷羧酸盐）铑是该工艺的最佳催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja4069003
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯酸 、 叔丁醇 在 硫酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 叔-丁基反式-3-戊烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Rh2(R-TPCP)4-催化的硝酮和乙烯基重氮乙酸酯之间的对映选择性[3+2]-环加成反应

  摘要：

  乙烯基重氮乙酸酯与硝酮的铑催化反应导致正式的 [3+2]-环加成反应生成具有高水平不对称诱导的 2,5-二氢异恶唑。级联反应以乙烯基加成事件开始，然后是亚胺加成闭环/氢化物迁移/烯烃异构化级联反应。四（三芳基环丙烷羧酸盐）铑是该工艺的最佳催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja4069003

文献信息

• Stereochemical consequences in the deprotonation of enoates
  作者：Paul Galatsis、Jeffrey J. Manwell、Scott D. Millan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01144-6

  日期：1996.7

  A cyclic transition structure for the deprotonation of enoates was proposed to rationalize the geometry of the deconjugated olefin and the substrate reactivity patterns.

  提出了一种用于烯键的去质子化的环状过渡结构，以合理化去共轭烯烃的几何形状和底物的反应模式。
• PROCESS FOR PREPARING POLYOLS
  申请人：PIVERT S.A.S.

  公开号：US20180127350A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention relates to a process for preparing polyols. In particular, the present invention relates to the preparation, in a single step, of polyols by a process involving a hydrohydroxymethylation reaction starting from a composition A comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明涉及一种制备聚醇的方法。具体地说，本发明涉及通过涉及从含有一个或多个式(I)化合物的组合物A开始的水羟甲基化反应，在一步中制备聚醇的方法。
• 2,3-disubstituted 1 -acyl-4-amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives and their use as bromodomain inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US10034881B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及新型化合物、含有此类化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• Structural effects on rates and equilibriums. 24. Double bond-stabilizing abilities of formyl, carbo-tert-butoxy, and carbomethoxy substituents
  作者：Jack Hine、V. M. Kanagasabapathy、Peter Ng

  DOI：10.1021/jo00135a011

  日期：1982.7
• US4585594A
  申请人：——

  公开号：US4585594A

  公开（公告）日：1986-04-29