| 1148116-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1148116-89-5
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: AAHBDDDMOYUFMP-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双氧水 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,3aS,5S,6aR)-2,5-di(tert-butyl)perhydrofuro[2,3-b]furan 、 (2R,3aR,5S,6aS)-2,5-di(tert-butyl)perhydrofuro[2,3-b]furan
  参考文献：
  名称：

  Wacker型反应直接合成全氢呋喃[2,3- b ]呋喃

  摘要：

  在Wacker型反应条件下，基于分子内缩醛化反应，由容易获得的3-亚甲基-1,5-二醇可以有效地合成取代的全氢呋喃[2,3- b ]呋喃。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800339
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 特戊醛 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wacker型反应直接合成全氢呋喃[2,3- b ]呋喃

  摘要：

  在Wacker型反应条件下，基于分子内缩醛化反应，由容易获得的3-亚甲基-1,5-二醇可以有效地合成取代的全氢呋喃[2,3- b ]呋喃。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800339