4-(3-溴苯基)-6-苯基-2-羟基嘧啶 | 1006876-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(3-溴苯基)-6-苯基-2-羟基嘧啶
• 英文名称: 4-(3-bromophenyl)-6-phenyl-(1H)-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-(3-Bromophenyl)-6-phenylpyrimidin-2-ol；4-(3-bromophenyl)-6-phenyl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 1006876-77-2
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂O
• 分子量: 327.18
• InChiKey: CZHNHUWVZANKOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-200 °C
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴苯基)-6-苯基-2-羟基嘧啶 、 3-溴丙炔 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Caesium carbonate promoted regioselective O-functionalization of 4,6-diphenylpyrimidin-2(1H)-ones under mild conditions and mechanistic insight

  摘要：

  在温和条件下对 4,6-二苯基嘧啶-2(1H)-酮进行简便的一步无催化剂区域选择性官能化。

  DOI：

  10.1039/d3ra00773a
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-溴苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮 、 尿素 反应 0.12h， 以60%的产率得到4-(3-溴苯基)-6-苯基-2-羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  功能化嘧啶的微波加速一锅法、双组分、无溶剂合成

  摘要：

  描述了在无溶剂条件下以良好收率合成一系列不同取代的嘧啶。在微波辐照下，多种含有 N-C-N 单元的亲核底物与 β-二羰基化合物、氰基乙酸乙酯、丙二腈和查耳酮环化得到嘧啶。已经开发了一种用于一步合成的组合型方法，其中闭环缩合之后是自发芳构化以提供 28 个官能化和芳基/烷基取代的嘧啶。

  DOI：

  10.1071/ch06388