(S)-methyl 4-(2-((diphenylphosphino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-butanoate | 1438408-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-methyl 4-(2-((diphenylphosphino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-butanoate
• CAS: 1438408-66-2
• 化学式: C₂₂H₂₈NO₂P
• 分子量: 369.444
• InChiKey: FGSFVTYMBHAPLU-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 4-(2-((diphenylphosphino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-butanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到(S)-4-(2-((diphenylphosphino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  洞察金催化机理：溶液中金（i）酰胺络合物的行为†

  摘要：

  我们报道了新的单核和双核金酰胺配合物1-7的合成和活性。双核络合物6b和7通过单晶X射线分析来表征。我们还报告了溶液NMR和凝固点降低实验，以使它们在溶液中的行为合理化，并质疑在金催化中调用的去连接过程。

  DOI：

  10.1039/c3dt33039g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4,5,6-四氢-3H-吡咯并[1,2-c]乙二唑1,1-二氧化物 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-methyl 4-(2-((diphenylphosphino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  洞察金催化机理：溶液中金（i）酰胺络合物的行为†

  摘要：

  我们报道了新的单核和双核金酰胺配合物1-7的合成和活性。双核络合物6b和7通过单晶X射线分析来表征。我们还报告了溶液NMR和凝固点降低实验，以使它们在溶液中的行为合理化，并质疑在金催化中调用的去连接过程。

  DOI：

  10.1039/c3dt33039g