2,6-bis[3,5-diisopropyl-4-{bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphino}phenyl]anthraquinone | 1548688-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[3,5-diisopropyl-4-{bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphino}phenyl]anthraquinone
• 英文别名: 2,6-Bis[4-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanyl-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]anthracene-9,10-dione；2,6-bis[4-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanyl-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]anthracene-9,10-dione
• CAS: 1548688-59-0
• 化学式: C₉₈H₁₃₀O₂P₂
• 分子量: 1402.06
• InChiKey: AYWYIONGGWQLEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.5
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2,6-diiodoanthraquinone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以77 mg的产率得到2,6-bis[3,5-diisopropyl-4-{bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphino}phenyl]anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  带有蒽醌和萘醌的空间拥挤的三芳基膦及其低聚物的合成与性能

  摘要：

  通过使（溴芳基）膦衍生的芳基硼酸与卤代蒽醌的Suzuki-Miyaura偶联，合成了带有蒽醌的立体拥挤的三芳基膦。在2,6-位带有两个三芳基膦部分的蒽醌显示出三芳基膦基部分的氧化电势与蒽醌部分的还原电势之间的差异较小，而可见红移越多，导致红褐色表示为：与1,5-衍生物相比。通过使用（溴芳基）膦和氯萘醌衍生物衍生的芳基硼酸，通过重复的Suzuki-Miyaura偶联反应，也合成了由三个三芳基膦和四个萘醌部分交替排列组成的空间拥挤的三芳基膦-萘醌低聚物。这低聚物的31 P NMR光谱由窄范围内的几个峰组成，反映了非对映异构体的分布，该非对映异构体的分布是由磷原子上由三个芳环组成的螺旋桨的螺旋线引起的。低聚物呈现出紫色，这是由于分子内电荷从三芳基膦部分转移到相邻的萘醌部分而引起的，并且电荷转移带的波长和强度与氧化还原电位和相邻的三芳基膦–萘醌的数目具有明显的相关性。对。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.10.055

文献信息

• Synthesis and properties of sterically crowded triarylphosphines bearing anthra- and naphtho-quinones, and their oligomers
  作者：Shigeru Sasaki、Kazunobu Ogawa、Kazuhiro Nakamura、Masaaki Yoshifuji、Noboru Morita

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.10.055

  日期：2014.2

  Sterically crowded triarylphosphines bearing anthraquinones were synthesized by Suzuki–Miyaura coupling of arylboronic acids derived from (bromoaryl)phosphines with haloanthraquinones. The anthraquinone bearing the two triarylphosphine moieties at the 2,6-positions shows the smaller difference between the oxidation potential of the triarylphosphine moieties and the reduction potential of the anthraquinone

  通过使（溴芳基）膦衍生的芳基硼酸与卤代蒽醌的Suzuki-Miyaura偶联，合成了带有蒽醌的立体拥挤的三芳基膦。在2,6-位带有两个三芳基膦部分的蒽醌显示出三芳基膦基部分的氧化电势与蒽醌部分的还原电势之间的差异较小，而可见红移越多，导致红褐色表示为：与1,5-衍生物相比。通过使用（溴芳基）膦和氯萘醌衍生物衍生的芳基硼酸，通过重复的Suzuki-Miyaura偶联反应，也合成了由三个三芳基膦和四个萘醌部分交替排列组成的空间拥挤的三芳基膦-萘醌低聚物。这低聚物的31 P NMR光谱由窄范围内的几个峰组成，反映了非对映异构体的分布，该非对映异构体的分布是由磷原子上由三个芳环组成的螺旋桨的螺旋线引起的。低聚物呈现出紫色，这是由于分子内电荷从三芳基膦部分转移到相邻的萘醌部分而引起的，并且电荷转移带的波长和强度与氧化还原电位和相邻的三芳基膦–萘醌的数目具有明显的相关性。对。