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1,2-dihydro-9-hydroxy-1-methyl-7-(3-methyl-2-octyl)-4-oxo-4H-thieno[2,3-c][1]benzopyran
1,2-dihydro-9-hydroxy-1-methyl-7-(3-methyl-2-octyl)-4-oxo-4H-thieno[2,3-c][1]benzopyran | 56291-36-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dihydro-9-hydroxy-1-methyl-7-(3-methyl-2-octyl)-4-oxo-4H-thieno[2,3-c][1]benzopyran
英文别名
1,2-Dihydro-9-hydroxy-1-methyl-7-(3-methyl-2-octyl)-4-oxo4H-thieno-[2,3-c][1] benzopyran;9-hydroxy-1-methyl-7-(3-methyloctan-2-yl)-1,2-dihydrothieno[2,3-c]chromen-4-one
CAS
56291-36-2
化学式
C
21
H
28
O
3
S
mdl
——
分子量
360.518
InChiKey
AXMLBEDETCQMQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-dihydro-9-hydroxy-1-methyl-7-(3-methyl-2-octyl)-4-oxo-4H-thieno[2,3-c][1]benzopyran
在
盐酸
、 ammonium sulfate 、
甲基溴化镁
、
magnesium
作用下, 以
甲醇
、
溴甲烷
、
乙醚
、
水
为溶剂, 生成
1,2-dihydro-1,4,4-trimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4H-thieno[2,3-c][1]benzopyran
参考文献:
名称:
Pharmaceutical compositions containing 1 or 2-mono and dialkyl
摘要:
化学式为##SPC1##的1,2-二氢-4H-噻吩-[2,3-c][1]苯并吡喃类化合物,其中R是含有1至5个碳的低烷基,R.sub.1是氢或含有1至5个碳的低烷基,R.sub.2是低烷基,R.sub.3是含有1至20个碳的烷基、苯基-低烷基或环烷基-低烷基。该化合物具有镇痛、降压、抗抑郁、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠和/或镇定作用。
公开号:
US03946111A1
作为产物:
描述:
4-甲基-3-氧代四氢噻吩-2-甲酸甲酯
、
5-(1,2-dimethylheptyl)resorcinol
、
三氯氧磷
、
间苯二酚
在
苯
、
盐酸
、
乙醚
、
水
、
碳酸氢钠
、
sodium hydroxide
、
disodium;carbonate
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 312.0h, 生成
1,2-dihydro-9-hydroxy-1-methyl-7-(3-methyl-2-octyl)-4-oxo-4H-thieno[2,3-c][1]benzopyran
参考文献:
名称:
Pharmaceutical compositions containing 1 or 2-mono and dialkyl
摘要:
化学式为 ##SPC1## 的1,2-二氢-4H-噻吩-[2,3-c][1]苯并吡喃化合物,其中R为具有1至5个碳的低级烷基,R.sub.1为氢或具有1至5个碳的低级烷基,R.sub.2为低级烷基,R.sub.3为具有1至20个碳的烷基、苯基-低级烷基或环烷基-低级烷基。这些化合物具有镇痛、降压、抗抑郁、抗癫痫、抗焦虑、催眠-镇静和/或镇定作用。
公开号:
US03946111A1
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文献信息
US3946111A
申请人:
——
公开号:
US3946111A
公开(公告)日:
1976-03-23
US3960871A
申请人:
——
公开号:
US3960871A
公开(公告)日:
1976-06-01
US3959488A
申请人:
——
公开号:
US3959488A
公开(公告)日:
1976-05-25
US3972880A
申请人:
——
公开号:
US3972880A
公开(公告)日:
1976-08-03
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