| 1383458-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1383458-47-6
• 化学式: C₂₇H₃₁N₉O₄S₂
• 分子量: 609.733
• InChiKey: ZYVYEKNNAHHJAQ-FIRPJDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  193.98
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-N'-Cbz-L-赖氨酸 、 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到benzyl N-[(5S)-6-[[(4R,7S,10R)-4-[[(2S)-1-(benzylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-7-methyl-6,9-dioxo-2,12-dithia-5,8,14,15,16,17-hexazabicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-trien-10-yl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  包含 S,S-四嗪光触发剂的肽关键销的设计、合成和光化学验证

  摘要：

  已经实现了包含S,S-四嗪光触发剂的各种肽关键的设计、固相合成和光化学验证。稳态辐射或飞秒激光脉冲证实了它们的快速光碎裂。肽与C和N末端的连接将提供对各种受限肽构建体的访问，这些构建体有望在光化学释放时提供有关早期肽/蛋白质构象动力学的信息。

  DOI：

  10.1021/ol301490h
• 作为产物：
  描述：

  L-phenylalanine benzylamide 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含 S,S-四嗪光触发剂的肽关键销的设计、合成和光化学验证

  摘要：

  已经实现了包含S,S-四嗪光触发剂的各种肽关键的设计、固相合成和光化学验证。稳态辐射或飞秒激光脉冲证实了它们的快速光碎裂。肽与C和N末端的连接将提供对各种受限肽构建体的访问，这些构建体有望在光化学释放时提供有关早期肽/蛋白质构象动力学的信息。

  DOI：

  10.1021/ol301490h