3-(1-Nitro-4-oxopentyl)cyclopentan-1-one | 55085-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(1-Nitro-4-oxopentyl)cyclopentan-1-one
• 英文别名: 3-(1-nitro-4-oxopentyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 55085-52-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: YJPPKZYCKUZVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Nitro-4-oxopentyl)cyclopentan-1-one 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 7-Methyl-3a,4,5,6-tetrahydro-indanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  高粱内酯及其核类似物合成中中间体的直接和间接自由基脱硝+

  摘要：

  描述了使用自由基化学对硝基酮或衍生的异氰酸酯合成高粱内酯及其类似物时各种重要中间体的脱硝作用。硝基化过程的第一步需要硝基，即将取代的硝基烷烃迈克尔加成到环戊烯酮上。然后可以将其直接去除，或还原成胺后或通过Nef反应获得的酮去除。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00560-6
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(3-nitropropyl)-1,3-dioxolane 生成 3-(1-Nitro-4-oxopentyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  高粱内酯及其核类似物合成中中间体的直接和间接自由基脱硝+

  摘要：

  描述了使用自由基化学对硝基酮或衍生的异氰酸酯合成高粱内酯及其类似物时各种重要中间体的脱硝作用。硝基化过程的第一步需要硝基，即将取代的硝基烷烃迈克尔加成到环戊烯酮上。然后可以将其直接去除，或还原成胺后或通过Nef反应获得的酮去除。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00560-6

文献信息

• A simple method for the preparation of various 1-oxo-hydrindene-2-acetic and -propionic acids. Valuable precursors of strigol and its analogues
  作者：István Kádas、Géza Árvai、Lászlo Tőke、Gábor Tóth、Áron Szöllősy、Mária Bihari

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87001-0

  日期：1994.2

  7-methyl-4-nitro-1-oxohydrindene derivatives. Functional group elaborations of these intermediates lead to a series of the title compounds, which could be readily converted to the tricyclic moieties of strigol and its analogues of biological importance.

  提出了一种改进的环化顺序，该方法利用了5-硝基戊烷-2-一酮和环戊-2-烯酮二酯的一锅式环化反应，从而获得了7-甲基-4-硝基-1-氧代氢吲哚衍生物。这些中间体的官能团修饰产生了一系列标题化合物，这些标题化合物可以容易地转化为strigol及其生物学重要性类似物的三环部分。
• Direct and indirect radical denitrations of intermediates in the synthesis of sorgolactone and its nuclear analogs+
  作者：Katalin Mikló、Joseph Cs. Jaszberenyi、István Kádas、Géza Árvai、László Tőke

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00560-6

  日期：1996.5

  Denitration of various important intermediates in the synthesis of sorgolactone and its analogs using radical chemistry on nitroketones or on the derived isocyanides is described. The nitro group is needed for the first step of the annellation process, the Michael addition of substituted nitroalkanes to cyclopentenones. Then it can be removed directly or after reduction to the amine or via the ketone

  描述了使用自由基化学对硝基酮或衍生的异氰酸酯合成高粱内酯及其类似物时各种重要中间体的脱硝作用。硝基化过程的第一步需要硝基，即将取代的硝基烷烃迈克尔加成到环戊烯酮上。然后可以将其直接去除，或还原成胺后或通过Nef反应获得的酮去除。