Dichlor-methyl-m-tolyl-silan | 18236-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dichlor-methyl-m-tolyl-silan
• 英文别名: Dichloro-methyl-(3-methylphenyl)silane；dichloro-methyl-(3-methylphenyl)silane
• CAS: 18236-81-2
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂Si
• 分子量: 205.159
• InChiKey: PLRLGXMKMDJLLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichlor-methyl-m-tolyl-silan 在 copper(l) cyanide 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称烯胺催化高对映选择性构建多功能硅立构硅环

  摘要：

  报道了通过不对称烯胺催化对映选择性构建硅立体中心。该反应通过前手性 siladials 前所未有的不对称分子内醛缩化反应进行，用于多功能硅-立体硅环的多样化合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202217724
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 甲苯 在 三氯化硼 作用下， 生成 Dichlor-methyl-m-tolyl-silan
  参考文献：
  名称：

  芳卤代硅烷的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50590a032

文献信息

• Preparation of Arylhalosilanes
  作者：A. J. Barry、J. W. Gilkey、D. E. Hook

  DOI：10.1021/ie50590a032

  日期：1959.2
• Highly Enantioselective Construction of Multifunctional Silicon‐Stereogenic Silacycles by Asymmetric Enamine Catalysis
  作者：Xue‐Xin Zhang、Yang Gao、Yan‐Xue Zhang、Jian Zhou、Jin‐Sheng Yu

  DOI：10.1002/anie.202217724

  日期：2023.2.20

  The enantioselective construction of silicon-stereocenter by asymmetric enamine catalysis is reported. The reaction proceeds via an unprecedented desymmetric intramolecular aldolization of prochiral siladials for the diverse synthesis of multifunctional silicon-stereogenic silacycles.

  报道了通过不对称烯胺催化对映选择性构建硅立体中心。该反应通过前手性 siladials 前所未有的不对称分子内醛缩化反应进行，用于多功能硅-立体硅环的多样化合成。