5,6,8,9,11,12-Hexahydro-7,10-dioxa-1,3,4,13-tetrathia-cyclopentacyclododecen-2-one | 142671-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,6,8,9,11,12-Hexahydro-7,10-dioxa-1,3,4,13-tetrathia-cyclopentacyclododecen-2-one
• 英文别名: 5,8-Dioxa-2,11,13,15-tetrathiabicyclo[10.3.0]pentadec-1(12)-en-14-one；5,8-dioxa-2,11,13,15-tetrathiabicyclo[10.3.0]pentadec-1(12)-en-14-one
• CAS: 142671-89-4
• 化学式: C₉H₁₂O₃S₄
• 分子量: 296.456
• InChiKey: UEHNTDHMXDTPCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,8,9,11,12-Hexahydro-7,10-dioxa-1,3,4,13-tetrathia-cyclopentacyclododecen-2-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [1,4,7,10]Dioxadithiacyclododecino[8,9-k][1,4,7,10,13]trioxadithiacyclopentadecin, 2,3,5,6,8,9,12,13,15,16,18,19,21,22-tetradecahydro-
  参考文献：
  名称：

  退火的双冠醚的合成。

  摘要：

  对称或不对称的退火双冠醚是通过1,3-二孔-2-硫代-4,5-二硫代二钠二钠与双烷基化试剂BrCH 2（CH 2 OCH 2）n CH 2 Br的逐步反应制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79593-1

文献信息

• Synthesis of annelated bis-crownethers.
  作者：Kim Christiansen、Jan Becher、Thomas Kruse Hansen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79593-1

  日期：1992.5

  Symmetrical or unsymmetrical annelated bis-crownethers are prepared via the stepvise reaction of disodium-1,3-dithole-2-thione-4,5-dithiolate with a bis-alkylating reagent, BrCH2(CH2OCH2)nCH2Br.

  对称或不对称的退火双冠醚是通过1,3-二孔-2-硫代-4,5-二硫代二钠二钠与双烷基化试剂BrCH 2（CH 2 OCH 2）n CH 2 Br的逐步反应制备的。