N-(naphthalen-2-ylmethylideneamino)sulfonyl-1-phenylmethanimine | 176858-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(naphthalen-2-ylmethylideneamino)sulfonyl-1-phenylmethanimine
• CAS: 176858-02-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 322.387
• InChiKey: QYZJWUDTFYHCET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(naphthalen-2-ylmethylideneamino)sulfonyl-1-phenylmethanimine 在 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到3-Naphthalen-2-yl-4-phenyl-[1,2,5]thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  二苄基磺酰胺中的分子内亚胺交叉偶联：不对称1,2-二芳基乙二胺的合成

  摘要：

  不对称的二亚苄基磺酰胺的分子内还原性交叉偶联以良好的产率产生相应的环状磺酰胺。这些中间体很容易转化为游离的，不对称的1,2-二芳基乙二胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00406-6
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidenesulfamide 、 2-(dimethoxymethyl)naphthalene 以 苯 为溶剂， 生成 N-(naphthalen-2-ylmethylideneamino)sulfonyl-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  二苄基磺酰胺中的分子内亚胺交叉偶联：不对称1,2-二芳基乙二胺的合成

  摘要：

  不对称的二亚苄基磺酰胺的分子内还原性交叉偶联以良好的产率产生相应的环状磺酰胺。这些中间体很容易转化为游离的，不对称的1,2-二芳基乙二胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00406-6

文献信息

• Intramolecular imine cross-coupling in dibenzylidine sulfamides: Synthesis of unsymmetrical 1,2-diaryl ethanediamines
  作者：Sunil V. Pansare、Mahesh G. Malusare

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00406-6

  日期：1996.4

  Intramolecular reductive cross-coupling of unsymmetrical dibenzylidene sulfamides generates the corresponding cyclic sulfamides in good yield. These intermediates are readily converted to the free, unsymmetrical 1,2-diaryl ethanediamines.

  不对称的二亚苄基磺酰胺的分子内还原性交叉偶联以良好的产率产生相应的环状磺酰胺。这些中间体很容易转化为游离的，不对称的1,2-二芳基乙二胺。