(+/-)-6-bromo-4-((6-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-8-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide | 1400581-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: (+/-)-6-bromo-4-((6-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-8-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-bromo-4-[[6-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-8-yl]amino]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1400581-73-8
• 化学式: C₂₀H₂₁BrN₆O₂
• 分子量: 457.33
• InChiKey: YFRKADKBIZDCKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-bromo-4-((6-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-8-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+/-)-4-(6-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-8-ylamino)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此使它们在治疗炎症和自身免疫性疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2012125893A1

文献信息

• Pyrrolopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US08987268B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们对于治疗炎症和自身免疫性疾病是有用的。
• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011800A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了I型化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• US8987268B2
  申请人：——

  公开号：US8987268B2

  公开（公告）日：2015-03-24