(2S)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2S,4S,5R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]pent-4-enal | 127516-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2S,4S,5R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]pent-4-enal
• CAS: 127516-99-8
• 化学式: C₄₄H₇₆O₇Si₂
• 分子量: 773.254
• InChiKey: UMMZXNGPKINMKU-HEXJJKHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.61
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4S,5R,6S,8R)-10-(benzenesulfonyl)-2-(1,3-dithian-2-yl)-4,6-dimethoxy-8-methylundecan-5-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 、 (2S)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2S,4S,5R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]pent-4-enal 在 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A formal synthesis of FK-506. Exploration of some alternatives to macrolactamization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a042
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2S,4S,5R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]pent-4-enoate 生成 (2S)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2S,4S,5R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  A formal synthesis of FK-506. Exploration of some alternatives to macrolactamization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a042

文献信息

• JONES, A. BRIAN;VILLALOBOS, ANNABELLA;LINDE, ROBERT G.;DANISHEFSKY, SAMUE+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2786-2797
  作者：JONES, A. BRIAN、VILLALOBOS, ANNABELLA、LINDE, ROBERT G.、DANISHEFSKY, SAMUE+

  DOI：——

  日期：——