N^ε-trimethyl-4-aminobutanoic acid methyl ester bromide | 14290-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N^ε-trimethyl-4-aminobutanoic acid methyl ester bromide
• 英文别名: (4-methoxy-4-oxobutyl)trimethylazanium bromide；MDX79；(3-methoxycarbonyl-propyl)-trimethyl-ammonium; bromide；Carbmethoxypropyltrimethylammoniumbromid；(4-methoxy-4-oxobutyl)-trimethylazanium;bromide
• CAS: 14290-83-6
• 化学式: Br*C₈H₁₈NO₂
• 分子量: 240.14
• InChiKey: IXDJWUMQGHEYAL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.35
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 、 三甲胺 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到N^ε-trimethyl-4-aminobutanoic acid methyl ester bromide
  参考文献：
  名称：

  人和细菌γ-丁酰甜菜碱羟化酶的底物选择性和生化特性比较†

  摘要：

  2-氧戊二酸和铁依赖性加氧酶具有使氨基酸和相关化合物立体选择性羟基化的潜力。来自人和假单胞菌属的重组γ-丁酰甜菜碱羟化酶的生化和动力学特性。AK1 进行了比较。结果揭示了两种 BBOX 之间的差异，包括抗坏血酸的刺激。尽管它们的序列密切相关，但这两种酶也表现出不同的底物选择性，包​​括用于生产（二）羟基化甜菜碱，这意味着将工程化 BBOX 用于生物催化目的可能是有效的。

  DOI：

  10.1039/c4ob01167h

文献信息

• Aksnes,G.; Froyen,P., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 1451 - 1455
  作者：Aksnes,G.、Froyen,P.

  DOI：——

  日期：——
• 22. Kinetic salt effects and mechanism in the hydrolysis of positively charged esters
  作者：G. Aksnes、J. E. Prue

  DOI：10.1039/jr9590000103

  日期：——