4-(1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)butanoic acid | 1697321-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4-{1-[(Tert-butoxy)carbonyl]azetidin-3-yl}butanoic acid；4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]azetidin-3-yl]butanoic acid
• CAS: 1697321-54-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: KSKBTIBSNQGTKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-methoxy-4-oxobutyl)azetidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到4-(1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of compounds that enhance antifungal activity and compositions of said prodrugs

  摘要：

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的前药。本发明的前药具有良好的水溶性和良好的水稳定性。本发明的前药有利地在温血动物的血浆或血液中代谢为活性成分。该发明还提供了制备前药的组合物和方法，以及利用前药治疗真菌感染的方法。

  公开号：

  US09636298B2

文献信息

• Prodrugs of Compounds that Enhance Antifungal Activity and Compositions of Said Prodrugs
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US20150203517A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The invention relates to prodrugs for use in the inhibition of histone deacetylase. The prodrugs of the present invention have good aqueous solubility and good aqueous stability. The prodrugs of the invention advantageously are metabolized to the active ingredient in plasma or in the blood stream of a warm-blooded animal. The invention also provides compositions and, and methods for making the prodrugs, and methods for using the prodrugs to treat fungal infections.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的前药。本发明的前药具有良好的水溶性和良好的水稳定性。本发明的前药有利地在温血动物的血浆或血液中代谢成活性成分。该发明还提供了制备前药的组合物和方法，以及使用前药治疗真菌感染的方法。
• US9636298B2
  申请人：——

  公开号：US9636298B2

  公开（公告）日：2017-05-02