2-(2-Chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-cyclopent-1-enylsulfanyl)-ethanol | 16325-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-Chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-cyclopent-1-enylsulfanyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-Chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl)sulfanylethanol；2-(2-chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl)sulfanylethanol
• CAS: 16325-84-1
• 化学式: C₇H₅ClF₆OS
• 分子量: 286.626
• InChiKey: ZXLUJNRZCFZROV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-cyclopent-1-enylsulfanyl)-ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到6-Chloro-7,8,8,9,9-pentafluoro-1-oxa-4-thia-spiro[4.4]non-6-ene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氯四氟环丁-1-烯和1,2-二氯六氟环戊-1-烯与2-巯基乙醇和乙二硫醇及其产物的反应

  摘要：

  在2-巯基乙醇或1,2-乙二硫醇和三乙胺的四氢呋喃溶液中的1,2-二氯六氟环戊-1-烯和1,2-二氯四氟环丁-1-烯通过置换其中的一或二个而得到新的单取代或二取代的环烯烃-SCH 2 CH 2 OH或-SCH 2 CH 2 SH基团在双键处的氯原子分别是反应化学计量的函数。在某些情况下，螺环化合物的形成是通过分子内环化过程导致的，该过程伴随着双键移位和氟离子的损失。螺环与亲核试剂（例如N）的反应-甲基哌嗪，全氟戊二酰氟和苯基膦酰氯产生了更高取代的烯烃和新的大氟杂环。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)05006-m
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯六氟环戊烯 、 2-巯基乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到2-(2-Chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-cyclopent-1-enylsulfanyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氯四氟环丁-1-烯和1,2-二氯六氟环戊-1-烯与2-巯基乙醇和乙二硫醇及其产物的反应

  摘要：

  在2-巯基乙醇或1,2-乙二硫醇和三乙胺的四氢呋喃溶液中的1,2-二氯六氟环戊-1-烯和1,2-二氯四氟环丁-1-烯通过置换其中的一或二个而得到新的单取代或二取代的环烯烃-SCH 2 CH 2 OH或-SCH 2 CH 2 SH基团在双键处的氯原子分别是反应化学计量的函数。在某些情况下，螺环化合物的形成是通过分子内环化过程导致的，该过程伴随着双键移位和氟离子的损失。螺环与亲核试剂（例如N）的反应-甲基哌嗪，全氟戊二酰氟和苯基膦酰氯产生了更高取代的烯烃和新的大氟杂环。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)05006-m

文献信息

• Reactions of 1,2-dichlorotetrafluorocyclobut-1-ene and 1,2-dichlorohexafluorocyclopent-1-ene with 2-mercaptoethanol and ethanedithiol and of their products
  作者：Qui-Chee Mir、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/0022-1139(93)05006-m

  日期：1994.9

  the double bond by -SCH2CH2OH or -SCH2CH2SH groups, respectively, as a function of the stoichiometry of the reactions. In several cases, the formation of spirocyclic compounds result via an intramolecular cyclization process with concomitant double-bond shift and loss of fluoride ion. Reactions of the spirocycles with nucleophiles, such as N-methylpiperazine, perfluoroglutaryl fluoride and phenylphosphonothionic

  在2-巯基乙醇或1,2-乙二硫醇和三乙胺的四氢呋喃溶液中的1,2-二氯六氟环戊-1-烯和1,2-二氯四氟环丁-1-烯通过置换其中的一或二个而得到新的单取代或二取代的环烯烃-SCH 2 CH 2 OH或-SCH 2 CH 2 SH基团在双键处的氯原子分别是反应化学计量的函数。在某些情况下，螺环化合物的形成是通过分子内环化过程导致的，该过程伴随着双键移位和氟离子的损失。螺环与亲核试剂（例如N）的反应-甲基哌嗪，全氟戊二酰氟和苯基膦酰氯产生了更高取代的烯烃和新的大氟杂环。