sucutinirane B | 1034558-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: sucutinirane B
• 英文别名: 12-deoxy-sucutinirane A；[(4aS,5S,6aS,7R,10aR,11aS,11bR)-4,4,7,11b-tetramethyl-9-oxo-2,3,4a,5,6,6a,7,10a,11,11a-decahydro-1H-naphtho[2,1-f][1]benzofuran-5-yl] acetate
• CAS: 1034558-63-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: AXXGVIAGQXWYPN-DMWQAZAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6α-acetoxyvouacapane 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以6.8%的产率得到sucutinirane B
  参考文献：
  名称：

  Sucutiniranes A and B, new cassane-type diterpenes from Bowdichia nitida

  摘要：

  Two new cassane-type diterpenes, sucutiniranes A (1) and B (2), have been isolated from the seeds of Bowdichia nitida together with 6 alpha-acetoxyvouacapane (3) and 6 alpha,7 beta-diacetoxyvouacapane (4), and the structures of 1 and 2 were elucidated by using 2D NMR data and chemical correlations. Sucutinirane A (1) and 3 showed a moderate cytotoxicity against human colon carcinoma COLO201 cells, and 6 alpha, 7 beta-diacetoxyvouacapane (4) showed in vitro antiplasmodial activity against parasite Plasmodium falciparum 3D7. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.035