isobutyl 2-(3-isobutoxyphenyl)acetate | 1528764-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: isobutyl 2-(3-isobutoxyphenyl)acetate
• CAS: 1528764-53-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: SYTDXMQMDGXGDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl 2-(3-isobutoxyphenyl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82.8%的产率得到2-(3-isobutoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 REPLACE 基于片段的精氨酸等排体发现：走向非 ATP 竞争性 CDK 抑制剂

  摘要：

  为了开发非 ATP 竞争性 CDK2/细胞周期蛋白 A 抑制剂，REPLACE 策略已被应用于生成细胞周期蛋白结合基序 (HAKRRLIF) 的 N 端四肽的片段替代品，该四肽参与磷酸转移前的底物募集。用于预测肽决定簇的小分子模拟物的对接方法通过重现已知抑制剂的实验结合模式进行了验证，并为评估与蛋白质-蛋白质相互作用位点的结合提供了有用的信息。此外，使用经验证的 LigandFit 对接方法预测的潜在精氨酸等排体使用固相合成与截短的 C 端肽 RLIF 连接，并在竞争性结合测定中进行评估。经过测试，结果表明，鉴定的片段不仅代表了关键精氨酸残基的适当模拟物，而且还与结合沟中存在的较小疏水袋有效相互作用。对结合模式进行了进一步评估以优化这些化合物的效力。通过在本研究中进一步应用 REPLACE 策略，确定了肽-小分子杂交 CDK2 抑制剂，它们更像药物，适合作为抗肿瘤治疗剂进一步优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.10.039
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 3-羟基苯乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以24.2%的产率得到isobutyl 2-(3-isobutoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过 REPLACE 基于片段的精氨酸等排体发现：走向非 ATP 竞争性 CDK 抑制剂

  摘要：

  为了开发非 ATP 竞争性 CDK2/细胞周期蛋白 A 抑制剂，REPLACE 策略已被应用于生成细胞周期蛋白结合基序 (HAKRRLIF) 的 N 端四肽的片段替代品，该四肽参与磷酸转移前的底物募集。用于预测肽决定簇的小分子模拟物的对接方法通过重现已知抑制剂的实验结合模式进行了验证，并为评估与蛋白质-蛋白质相互作用位点的结合提供了有用的信息。此外，使用经验证的 LigandFit 对接方法预测的潜在精氨酸等排体使用固相合成与截短的 C 端肽 RLIF 连接，并在竞争性结合测定中进行评估。经过测试，结果表明，鉴定的片段不仅代表了关键精氨酸残基的适当模拟物，而且还与结合沟中存在的较小疏水袋有效相互作用。对结合模式进行了进一步评估以优化这些化合物的效力。通过在本研究中进一步应用 REPLACE 策略，确定了肽-小分子杂交 CDK2 抑制剂，它们更像药物，适合作为抗肿瘤治疗剂进一步优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.10.039