1-(2-amino-5-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7,8-trimethoxy-2-methylisoquinoline | 79832-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-amino-5-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7,8-trimethoxy-2-methylisoquinoline
• CAS: 79832-21-6
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₅
• 分子量: 478.588
• InChiKey: HLKZBSFAIMFMNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-5-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7,8-trimethoxy-2-methylisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 硫酸 、 氢气 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 88.34h， 生成 4,10,11-Trimethoxy-7-methyl-3,4,6,7,7a,8-hexahydro-5H-dibenzo[d,f]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  沿生物合成途径进行合成。第2部分。原步藤碱的合成

  摘要：

  通过苯酚偶联或通过Pschorr环化反应从容易制备的四氢异喹啉合成二烯酮原香精酮（3），然后通过重排，裂解和还原将相应的二烯醇（17）和（18）转化为原香精素（4）。该序列模拟了通往生物碱的天然途径。

  DOI：

  10.1039/p19810002002
• 作为产物：
  描述：

  (3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)乙酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 硝酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-(2-amino-5-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7,8-trimethoxy-2-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  沿生物合成途径进行合成。第2部分。原步藤碱的合成

  摘要：

  通过苯酚偶联或通过Pschorr环化反应从容易制备的四氢异喹啉合成二烯酮原香精酮（3），然后通过重排，裂解和还原将相应的二烯醇（17）和（18）转化为原香精素（4）。该序列模拟了通往生物碱的天然途径。

  DOI：

  10.1039/p19810002002