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6-hexadecyl-1,4,8,11-tetraaza-5,7-undecadione | 104051-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-hexadecyl-1,4,8,11-tetraaza-5,7-undecadione
英文别名
——
6-hexadecyl-1,4,8,11-tetraaza-5,7-undecadione化学式
CAS
104051-55-0
化学式
C23H48N4O2
mdl
——
分子量
412.66
InChiKey
FAJUEKXWPLKKAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    624.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    110.24
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hexadecyl-1,4,8,11-tetraaza-5,7-undecadione 、 3-carboxy-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxy 在 4-吡咯烷基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Dinitroxides of Potential Use as Contrast Agent in MRI
    摘要:
    Dinitroxides derived from 6-alkyl-1,4,8,11-tetraaza undecane-5,7-dione have been synthesized in three steps. These compounds, which contain two paramagnetic centers, are more effective proton relaxation agents than those containing only one nitroxyl moiety and could be used in smaller quantities as contrast agents in MRI.
    DOI:
    10.3987/com-94-6784
  • 作为产物:
    描述:
    溴代十六烷sodium 作用下, 反应 88.0h, 生成 6-hexadecyl-1,4,8,11-tetraaza-5,7-undecadione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Dinitroxides of Potential Use as Contrast Agent in MRI
    摘要:
    Dinitroxides derived from 6-alkyl-1,4,8,11-tetraaza undecane-5,7-dione have been synthesized in three steps. These compounds, which contain two paramagnetic centers, are more effective proton relaxation agents than those containing only one nitroxyl moiety and could be used in smaller quantities as contrast agents in MRI.
    DOI:
    10.3987/com-94-6784
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文献信息

  • Nguyen, M. V. D.; Brik, M. E.; Ouvrard, B. N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 4, p. 181 - 184
    作者:Nguyen, M. V. D.、Brik, M. E.、Ouvrard, B. N.、Courtieu, J.、Nicolas, L.、Gaudemer, A.
    DOI:——
    日期:——
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