1-methyl-2-[4-(1-methyl-5-p-tolyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-1H-benzo[d]imidazole | 1584749-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-[4-(1-methyl-5-p-tolyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-1H-benzo[d]imidazole
• CAS: 1584749-11-0
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄
• 分子量: 378.476
• InChiKey: AGYLBPFGUVVPOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 在 copper(l) iodide 、 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 1-methyl-2-[4-(1-methyl-5-p-tolyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  具有高量子产率的基于咪唑的荧光团的合成和光学性质。

  摘要：

  使用最近开发的区域选择性直接CH芳构化方案设计和合成了一系列1,4,4-亚苯基间隔的双咪唑，其荧光量子产率高达0.90，并且斯托克斯位移大。所有的荧光团都显示出明亮的蓝绿色发射，并在固态状态下很好地保留了下来。DFT计算将其出色的发光特性归因于分子在其激发电子态的平衡结构中的显着平面化。

  DOI：

  10.1002/cplu.201300413