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(7aS,7'aS,E)-2,2'-diphenyl-1,1',2,2',5,5',6,6',7,7',7a,7'a-dodecahydro-3,3'-bipyrrolo[1,2-c]imidazolylidene | 1621189-22-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(7aS,7'aS,E)-2,2'-diphenyl-1,1',2,2',5,5',6,6',7,7',7a,7'a-dodecahydro-3,3'-bipyrrolo[1,2-c]imidazolylidene
英文别名
——
(7aS,7'aS,E)-2,2'-diphenyl-1,1',2,2',5,5',6,6',7,7',7a,7'a-dodecahydro-3,3'-bipyrrolo[1,2-c]imidazolylidene化学式
CAS
1621189-22-7
化学式
C24H28N4
mdl
——
分子量
372.513
InChiKey
XPRKEBAAJOCGQV-VLZZADGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.08
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    12.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl (2S)-2-(phenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 ammonium hexafluorophosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 30.83h, 生成 (7aS,7'aS,E)-2,2'-diphenyl-1,1',2,2',5,5',6,6',7,7',7a,7'a-dodecahydro-3,3'-bipyrrolo[1,2-c]imidazolylidene
    参考文献:
    名称:
    衍生自l-脯氨酸的新型手性偶氮盐(N-杂环卡宾的前体)的合成与表征
    摘要:
    摘要 已经开发了用于制备衍生自1-脯氨酸的N-杂环卡宾的前体的七种手性氮杂鎓和五种官能化的手性氮杂鎓盐的短而灵活的方法。获得了中等至良好的总产量。分离出一些NHC二聚体和硫酮。还报道了两种[Rh-NHC]配合物的X射线晶体结构测定。 已经开发了用于制备衍生自1-脯氨酸的N-杂环卡宾的前体的七种手性氮杂鎓和五种官能化的手性氮杂鎓盐的短而灵活的方法。获得了中等至良好的总产量。分离出一些NHC二聚体和硫酮。还报道了两种[Rh-NHC]配合物的X射线晶体结构测定。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340215
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