(2R,4aR,6R,7S,9Z,11aS)-7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-methoxyphenyl)-6-vinyl-4a,6,7,8,11,11a-hexahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxonine | 1172122-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,4aR,6R,7S,9Z,11aS)-7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-methoxyphenyl)-6-vinyl-4a,6,7,8,11,11a-hexahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxonine
• CAS: 1172122-02-9
• 化学式: C₃₅H₄₂O₅Si
• 分子量: 570.801
• InChiKey: WDNMZFTWLIMASC-XZZQBUCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,6R,7S,9Z,11aS)-7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-methoxyphenyl)-6-vinyl-4a,6,7,8,11,11a-hexahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxonine 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到(2R,3S,5Z,8S,9R)-2-hydroxymethyl-3-(4-methoxybenzyloxy)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy

  摘要：

  The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.010
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5Z,8S,9R)-2-hydroxymethyl-3-hydroxy-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine 、 4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到(2R,4aS,6R,7S,9Z,11aS)-7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-methoxyphenyl)-6-vinyl-4a,6,7,8,11,11a-hexahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxonine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy

  摘要：

  The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.010