1,3-Dibenzoylbenzolhydrazon | 36323-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3-Dibenzoylbenzolhydrazon
• 英文别名: 1,3-Dibenzoyl-benzol-bis-hydrazon；Methanone, 1,3-phenylenebis[phenyl-, dihydrazone；[phenyl-[3-(C-phenylcarbonohydrazonoyl)phenyl]methylidene]hydrazine
• CAS: 36323-31-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄
• 分子量: 314.39
• InChiKey: UAQUAADHWMUBDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dibenzoylbenzolhydrazon 在 氢氧化钾 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-二苄基苯
  参考文献：
  名称：

  五重峰卡宾：米-Phenylenebis（苯基亚甲基）和米-phenylenebis（亚甲基）

  摘要：

  五重峰卡宾的化学反应性，米-phenylenebis（苯基亚甲基）（1）和米-phenylenebis（亚甲基）（2）进行了研究。碳二烯1加成1,1-二苯乙烯（84％）并强烈抽象出H原子，碳二烯1具有三重态特征。1,3-双（α-重氮甲基）-苯（6）在顺式-2-丁烯中的光解作用导致几乎立体定向的环丙烷化（98％的顺式-顺式加合物，20-22），伴随着2％的反式-顺式加合物（24-25）。用环己烷稀释顺-2-丁烯可得到反式-反式加合物（23）。的五重峰米-phenylenebis（亚甲基）可能是在nonstereospecific除了在稀释实验的关键中间体，该反式-反加合物（23）产生通过在五重峰卡宾。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88031-1

文献信息

• Electrooxidative Conversion of Dibenzoylbenzene Dihydrazones into the Corresponding Bis-diazo Compounds and Bis-dimethyl Acetals
  作者：Mitsuhiro Okimoto、Kaori Numata、Kenta Tomozawa、Takamasa Shigemoto、Masayuki Hoshi、Yukio Takahashi

  DOI：10.1071/ch05090

  日期：——

  Several dibenzoylbenzene dihydrazones were electrochemically oxidized into the corresponding bis-dimethyl acetals in a methanolic solution containing sodium methoxide and a catalytic amount of KI. During electrolysis, the anolyte exhibited a characteristic deep purple colour, which strongly suggests the formation of a diazo compound as an intermediate. Such intermediates have been isolated in the electrooxidation of two dihydrazones.

  在含有甲醇钠和一定量 KI 催化剂的甲醇溶液中，几种二苯甲酰苯二肼通过电化学方法氧化成相应的双二甲基乙醛。在电解过程中，电解液呈现出一种特有的深紫色，这强烈表明中间体中形成了重氮化合物。在两种二酰肼的电氧化过程中分离出了这种中间体。