1,3,5-trimethyl-2-[(E)-[(3E)-2-methylidene-3-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]cyclohexylidene]methyl]benzene | 141621-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-2-[(E)-[(3E)-2-methylidene-3-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]cyclohexylidene]methyl]benzene
• CAS: 141621-92-3
• 化学式: C₂₇H₃₂
• 分子量: 356.551
• InChiKey: QVWUJWUJOUMRMZ-FEZYOMQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trimethyl-2-[(E)-[(3E)-2-methylidene-3-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]cyclohexylidene]methyl]benzene 在 氢溴酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 96.0h， 以92%的产率得到1,3,5-trimethyl-2-[[2-methyl-3-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]phenyl]methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Isomerisierung von kristallinen 1,2,3-Tris(arylmethylen)cyclohexanen zu 1,2,3-Tris(arylmethyl)benzolen durch gasförmigen Bromwasserstoff

  摘要：

  1,2,3-三(芳基亚甲基)环己烷（十一种例子）通过芳香醛和环己酮的但偶缩合反应制备，然后通过Wittig烯化反应。它们通过气态溴化氢几乎定量重排为1,2,3-三(芳基甲基)苯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26119
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.2h， 生成 1,3,5-trimethyl-2-[(E)-[(3E)-2-methylidene-3-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]cyclohexylidene]methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Isomerisierung von kristallinen 1,2,3-Tris(arylmethylen)cyclohexanen zu 1,2,3-Tris(arylmethyl)benzolen durch gasförmigen Bromwasserstoff

  摘要：

  1,2,3-三(芳基亚甲基)环己烷（十一种例子）通过芳香醛和环己酮的但偶缩合反应制备，然后通过Wittig烯化反应。它们通过气态溴化氢几乎定量重排为1,2,3-三(芳基甲基)苯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26119

文献信息

• Isomerisierung von kristallinen 1,2,3-Tris(arylmethylen)cyclohexanen zu 1,2,3-Tris(arylmethyl)benzolen durch gasförmigen Bromwasserstoff
  作者：Herbert Frey

  DOI：10.1055/s-1992-26119

  日期：——

  1,2,3-Tris(arylmethylene)cyclohexanes (eleven examples) are prepared by aldol condensation from aromatic aldehydes and cyclohexanones, followed by Wittig olefination. They are rearranged nearly quantitatively by gasous hydrogen bromide to 1,2,3-tris(arylmethyl)benzenes.

  1,2,3-三(芳基亚甲基)环己烷（十一种例子）通过芳香醛和环己酮的但偶缩合反应制备，然后通过Wittig烯化反应。它们通过气态溴化氢几乎定量重排为1,2,3-三(芳基甲基)苯。