ethyl (4S,5R)-5-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylate | 1239695-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (4S,5R)-5-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 1239695-64-7
• 化学式: C₃₁H₃₈O₆Si
• 分子量: 534.725
• InChiKey: MIAPQGVIWWVOHH-FBMPGHKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4S,5R)-5-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(2R,3R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-(p-methoxy-benzyloxy)pentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素1 – 9的FG环片段的合成

  摘要：

  的FG环片段共同的给pectenotoxins的合成1 - 9报道。成功的，聚合的合成依靠高产途径来获得两个关键中间体。醛1和salt盐2。甲ž -选择性Wittig反应得到访问高级直链前体3，将其转化为FG环片段4使用两个连续的环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.027
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 、 ethyl (2S,3R)-5-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-2,3-dihydroxypentanoate 在 camphorsulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、17.0 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以76%的产率得到ethyl (4S,5R)-5-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素1 – 9的FG环片段的合成

  摘要：

  的FG环片段共同的给pectenotoxins的合成1 - 9报道。成功的，聚合的合成依靠高产途径来获得两个关键中间体。醛1和salt盐2。甲ž -选择性Wittig反应得到访问高级直链前体3，将其转化为FG环片段4使用两个连续的环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.027