Δ6-Bicyclo<3.2.1>octen-3-exo-carbonsaeure | 10531-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Δ6-Bicyclo<3.2.1>octen-3-exo-carbonsaeure
• 英文别名: Δ⁶-Bicyclo<3.2.1>octen-3-exo-carbonsaeure
• CAS: 10531-02-9
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: MQFISUOMMHQFQR-JIGDXULJSA-N

物化性质

• 熔点：
  123.5-124.5 °C
• 沸点：
  280.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ6-Bicyclo<3.2.1>octen-3-exo-carbonsaeure 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1S,3R,5R)-3-Methylsulfanylmethyl-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Studies on (CH)2n hydrocarbons. Alternative syntheses of [3]peristylane (triaxane)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00430a014
• 作为产物：
  描述：

  双环[3.2.1]辛-6-烯-3-羧酸 生成 Δ6-Bicyclo<3.2.1>octen-3-exo-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  BRIDGES, A. J.;RAMAN, P. S.;NG, G. S. Y.;JONES, J. B., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 5, 1461-1467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymes in organic synthesis. 31. Preparations of enantiomerically pure bicyclic [3.2.1] and [3.3.1] chiral lactones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed oxidations of meso diols
  作者：Alexander J. Bridges、P. Sundara Raman、George S. Y. Ng、J. Bryan Jones

  DOI：10.1021/ja00317a046

  日期：1984.3
• Stability and symmetry of the 8,9-dihydro-2-adamantyl cation
  作者：John E. Baldwin、William D. Foglesong

  DOI：10.1021/ja01018a020

  日期：1968.7