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p-Nitrophenyl 6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-talopyranoside
p-Nitrophenyl 6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-talopyranoside | 151669-13-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Nitrophenyl 6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-talopyranoside
英文别名
——
CAS
151669-13-5
化学式
C
15
H
19
NO
7
mdl
——
分子量
325.318
InChiKey
FJGAVPVDIUGWMW-YVUXVULOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
23.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
100.29
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
p-nitrophenyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
88043-70-3
C
15
H
19
NO
7
325.318
反应信息
作为反应物:
描述:
p-Nitrophenyl 6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-talopyranoside
在
对甲苯磺酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
p-nitrophenyl endo-3,4-O-benzylidene-6-deoxy-α-L-talopyranoside
参考文献:
名称:
对三氟乙酰胺基苯基6-脱氧-2-O-3-O- [2-O-甲基-3-O-(2-O-甲基-α-d-鼠李糖基吡喃糖基)-α-1-呋喃喃糖基]-α的合成-l-rhamnopyranosyl-α-l-talopyranoside:鸟分枝杆菌血清型20的间隔臂武装的四糖糖肽脂质抗原
摘要:
摘要报道了标题四糖苷38的合成。对-硝基苯基内酯-3,4- O-亚苄基-6-脱氧-α-1-塔拉吡喃糖苷(4,3-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-1-鼠李糖基吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸盐(7)甲基3-O-乙酰基-4-O-苄基-2-O-甲基-1-硫代-β-1-呋喃核糖苷(15)3-O-乙酰基-4-O-苄基-2-O-甲基-制备了α-1-呋喃核糖基溴化物(16)和乙基3-O-乙酰基-4-O-苄基-2-O-甲基-1-硫代-α-d-鼠李糖吡喃糖苷(33)作为化合物4。用亚氨酸酯7以及3-- O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-1-硫代-α-1-L-鼠李糖吡喃糖苷(9)进行糖基化,得到相同的二糖衍生物8。图17.将17与岩藻糖基供体15和16两者缩合,立体选择性地产生相同的三糖衍生物18。还通过将4与二糖糖基供体20偶联来制备化合物18。18(→34)脱乙酰基后,三氟甲磺酸甲酯与化合物33的糖基化反应产
DOI:
10.1016/0008-6215(93)80060-r
作为产物:
描述:
p-Nitrophenyl 6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-lyxo-hexopyranosid-4-ulose 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.08h, 以85%的产率得到p-Nitrophenyl 6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-talopyranoside
参考文献:
名称:
对三氟乙酰胺基苯基6-脱氧-2-O-3-O- [2-O-甲基-3-O-(2-O-甲基-α-d-鼠李糖基吡喃糖基)-α-1-呋喃喃糖基]-α的合成-l-rhamnopyranosyl-α-l-talopyranoside:鸟分枝杆菌血清型20的间隔臂武装的四糖糖肽脂质抗原
摘要:
摘要报道了标题四糖苷38的合成。对-硝基苯基内酯-3,4- O-亚苄基-6-脱氧-α-1-塔拉吡喃糖苷(4,3-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-1-鼠李糖基吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸盐(7)甲基3-O-乙酰基-4-O-苄基-2-O-甲基-1-硫代-β-1-呋喃核糖苷(15)3-O-乙酰基-4-O-苄基-2-O-甲基-制备了α-1-呋喃核糖基溴化物(16)和乙基3-O-乙酰基-4-O-苄基-2-O-甲基-1-硫代-α-d-鼠李糖吡喃糖苷(33)作为化合物4。用亚氨酸酯7以及3-- O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-1-硫代-α-1-L-鼠李糖吡喃糖苷(9)进行糖基化,得到相同的二糖衍生物8。图17.将17与岩藻糖基供体15和16两者缩合,立体选择性地产生相同的三糖衍生物18。还通过将4与二糖糖基供体20偶联来制备化合物18。18(→34)脱乙酰基后,三氟甲磺酸甲酯与化合物33的糖基化反应产
DOI:
10.1016/0008-6215(93)80060-r
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