2-pipryidine subunits is described. 1H-NMR and IR spectral data support the proposed ligand structures. Dynamic 1H-NMR studies on diurea and diamide derivatives point to the presence of slowly interconverting conformers on the 1H-NMR time-scale, owing to N−H···N hydrogen bonding and/or a restricted rotation around the amide bonds. The ligands synthesized form 1:1 complexes with divalent transition metal ions
描述了一系列 N,N'-双取代无环 (AL) 和环状 (CL) 氮杂桥
配体的合成, 其中包含 2,2-
哌啶亚基。1H-NMR 和 IR 光谱数据支持所提出的
配体结构。双
脲和二酰胺衍
生物的动态 1H-NMR 研究表明,由于 NH...N 氢键和/或围绕酰胺键的旋转受限,在 1H-NMR 时间尺度上存在缓慢互变的构象异构体。合成的
配体与二价过渡
金属离子形成 1:1 的配合物。络合后,双酯衍
生物 AL5 和 CL5 发生酯基团的
金属诱导
水解,生成羧基官能团,作为
金属离子的附加结合位点,以及氢键供体-受体结合位点以产生二聚体复合物.