4-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1,3-噻唑 | 365427-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1,3-噻唑
• 英文名称: 4-(3-methoxyphenyl)-2-methylthiazole
• 英文别名: methyl 3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl ether；4-(3-Methoxyphenyl)-2-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 365427-24-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• mdl: MFCD08832474
• 分子量: 205.28
• InChiKey: NHVRCAUPZZJNGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基(苯基)锡 、 4-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1,3-噻唑 在 钯 溴 作用下， 生成 4-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-5-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of phenanthro-fused thiazoles by a non-phenolic oxidative coupling procedure of 4,5-diarylthiazoles

  摘要：

  A concise synthesis of the title compounds 6 is accomplished in high overall yield in a two step process starting from bromoketone 4. A thiazole ring formation and a non-phenolic oxidative coupling reaction using PIFA are features of me described synthesis. An exploration of the electronic requirements and the regioselectivity of the cyclization is also presented. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00982-x
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 2-溴-3‘-甲氧基苯乙酮 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以to get the desired product (1.5 g, 83%)的产率得到4-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  式(I)的化合物具有抗菌活性：其中，R表示氢或1、2或3个可选的取代基；W为═C（R1）—；R1为氢，R2为氢，甲基或氟；或R1和R2共同为—CH2—，—CH2CH2—，—O—，或者以任一方向为—O—CH2—或—OCH2CH2—；R3为式（Alk1）m -（Z）p -（Alk2）n-Q的基团。

  公开号：

  US20150191420A1

文献信息

• [EN] BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHENE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2003072561A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to novel benzofuran and benzothiophene derivatives of the general formula and their use for the treatment of hyper-proliferative disorders.

  这项发明涉及一般式的新型苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其用于治疗高增殖性疾病的用途。
• Access to Thiazole via Copper-Catalyzed [3+1+1]-Type Condensation Reaction under Redox-Neutral Conditions
  作者：Xiaodong Tang、Jidan Yang、Zhongzhi Zhu、Meifang Zheng、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02124

  日期：2016.11.18

  [3+1+1]-type condensation reaction from oximes, anhydrides and potassiumthiocyanate (KSCN) is developed herein. The transformation has good functional group tolerance and various thiazoles were formed smoothly in good to excellent yields under mild reaction conditions. This process involves copper-catalyzed N–O/C–S bond cleavages, activation of vinyl sp2 C–H bond, and C–S/C–N bond formations which are

  本文开发了通过肟，酸酐和硫氰酸钾（KSCN）的铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应制备噻唑的新策略。该转化具有良好的官能团耐受性，并且在温和的反应条件下以良好至优异的收率顺利形成了各种噻唑。此过程涉及铜催化的N–O / C–S键断裂，乙烯基sp 2 C–H键的活化以及在氧化还原中性条件下的C–S / C–N键形成以及操作简便性。
• Aryl and heteroaryl sulfonates
  申请人：——

  公开号：US20030232802A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to novel aryl and heteroaryl sulfonates of formula (Ia) and to methods for producing them and to novel aryl and heteroaryl sulfonates of formula (I) for treating and/or preventing diseases, especially for treating pain and neurodegenerative diseases, A representing (C 6 -C 10 )-aryl or 5-10-membered heteroaryl, D representing (C 6 -C 10 )-arylene or 5-10-membered heteroarylene, R 1 representing (C 4 -C 8 )-alkyl, (C 2 -C 8 )-alkyl, the carbon chain being interrupted by one or two heteroatoms or groups chosen from the following group: —O—, —S—, —SO—and —SO 2 —, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkinyl, in formula (Ia); and R 1 representing (C 3 -C 8 )-alkyl, (C 2 -C 8 )-alkyl, the carbon chain being interrupted by one or two heteroatoms or groups chosen from the following group: —O—, —S—,—SO—and —SO 2 —, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkinyl. A—D—O—SO 2 —R 1 (Ia) A—D—O—SO 2 —R 1 (I)

  该发明涉及公式(Ia)的新颖芳基和杂芳基磺酸酯，以及生产它们的方法，以及用于治疗和/或预防疾病的新颖芳基和杂芳基磺酸酯的公式(I)，特别用于治疗疼痛和神经退行性疾病，其中A代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，D代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，R1代表(C4-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基，在公式(Ia)中；以及R1代表(C3-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基。 A—D—O—SO2—R1(Ia) A—D—O—SO2—R1(I)
• [EN] NOVEL COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
  申请人：ALPHALA CO LTD

  公开号：WO2019028104A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed are compounds of formula (I) below and pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I), in which each of variables L, R3, R4, Y, Z1, Z2 and Z3 is defined herein. Also disclosed is a method for treating a cancer with a compound of formula (I) or a salt thereof and a pharmaceutical composition containing same.

  下面公开了以下式（I）的化合物及其药用盐：式（I）中，L、R3、R4、Y、Z1、Z2和Z3的每个变量均在此定义。还公开了使用式（I）的化合物或其盐治疗癌症的方法以及含有相同化合物的药物组合物。
• PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110212968A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其其中A、B、R1、R2和R3如本申请中所述的衍生物的药物学上可接受的盐的使用，特别是作为药物，尤其是作为促进睡眠的药物，如促进睡眠的药物。