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(S)-4-Hydroxy-4-(S)-tetrahydro-furan-2-yl-butyric acid methyl ester | 101208-72-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-4-Hydroxy-4-(S)-tetrahydro-furan-2-yl-butyric acid methyl ester
英文别名
——
(S)-4-Hydroxy-4-(S)-tetrahydro-furan-2-yl-butyric acid methyl ester化学式
CAS
101208-72-4
化学式
C9H16O4
mdl
——
分子量
188.224
InChiKey
ACTZFOLVIWWBIG-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.3±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.48
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    在5- exo环氧开口上激活6- endo。四氢吡喃系统的环选择性形成和短毒素B的ABC环骨架的立体控制合成
    摘要:
    对于涉及6-四氢吡喃系统的区域选择性和立体特异性合成的新的合成策略内的环氧化物的开口和它的应用程序了到建设ABC短裸B的环体系中有描述。
    DOI:
    10.1039/c39850001359
  • 作为产物:
    描述:
    {(2S,3S)-3-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)propyl]oxiran-2-yl}methanol 在 camphor-10-sulfonic acid pyridine-SO3 complex 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (S)-4-Hydroxy-4-(S)-tetrahydro-furan-2-yl-butyric acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    在5- exo环氧开口上激活6- endo。四氢吡喃系统的环选择性形成和短毒素B的ABC环骨架的立体控制合成
    摘要:
    对于涉及6-四氢吡喃系统的区域选择性和立体特异性合成的新的合成策略内的环氧化物的开口和它的应用程序了到建设ABC短裸B的环体系中有描述。
    DOI:
    10.1039/c39850001359
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