5-(6-bromo-2-pyridyl)-4-pentynoic acid methyl ester | 139487-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(6-bromo-2-pyridyl)-4-pentynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-(6-bromopyridin-2-yl)pent-4-ynoate
• CAS: 139487-97-1
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₂
• 分子量: 268.11
• InChiKey: SGAQKAPSAILNEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-bromo-2-pyridyl)-4-pentynoic acid methyl ester 在 1,1'-bis-(diphenylphosphino)-ferrocene-palladium(ii) chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 5-(6[(1E)-(3RS)-3-hydroxy-l-undecenyl]-2-pyridyl)-4-pentynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene-B.sub.4 derivatives, process for their production and their

  摘要：

  本发明涉及一种类似白三烯-B.sub.4的化合物，其化学式为I，其中R.sup.1是COOR.sup.2基团，其中R.sup.2是C.sub.2-4-烷基基团；B是C.sub.1-3-烷基基团，一个基团##STR2##其中R.sup.3是氢原子或羧基或甲氧羰基基团；##STR3## 是单键或双键；或者它们与生理兼容碱的盐。本发明还涉及制备这些白三烯-B.sub.4类似物以及它们作为药理学药剂的用途。

  公开号：

  US05440044A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 2-戊炔酸甲酯 、 氯离子 在 碘化亚铜 ice 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.32 g of 5-(6-bromo-2-pyridyl)-4-pentynoic acid methyl ester of melting point 59°-61° C. is obtained的产率得到5-(6-bromo-2-pyridyl)-4-pentynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene-B4 derivatives, process for their production and their use

  摘要：

  I.式的白三烯-B.sub.4类似物 其中R.sup.1代表COOR.sup.2基团，其中R.sup.2代表氢原子或(C.sub.1-C.sub.4)-烷基基团，或R.sup.1代表CH.sub.2 OH基团；B代表链中有1-3个C原子的烷基基团，基团##STR2##或基团##STR3##，其中R.sup.3代表氢原子、羧基或甲氧基羧基；A代表基团##STR4##--NH--CO--, --CO--NH--, --OCH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C--, --COCH.sub.2 --或--CHOH--CH.sub.2 --；X代表N或CH；D代表基团或##STR5##；. . . . .代表单键或双键，以及它们与生理无害碱的盐，其制备过程及其药用。

  公开号：

  US05614634A1

文献信息

• US5440044A
  申请人：——

  公开号：US5440044A

  公开（公告）日：1995-08-08
• US5614634A
  申请人：——

  公开号：US5614634A

  公开（公告）日：1997-03-25