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S-3'-methoxywarfarin | 132295-09-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-3'-methoxywarfarin
英文别名
4-hydroxy-3-[(1S)-1-(3-methoxyphenyl)-3-oxobutyl]chromen-2-one
S-3'-methoxywarfarin化学式
CAS
132295-09-1
化学式
C20H18O5
mdl
——
分子量
338.36
InChiKey
CJJPBGDXOLJMQU-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素4-(3-methoxyphenyl)but-3-en-2-one丁二酸 、 C18H26N4O2 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 R-3'-methoxywarfarinS-3'-methoxywarfarin
    参考文献:
    名称:
    4-羟基香豆素与α,β-不饱和酮的有机催化对映选择性迈克尔加成:华法林的简单合成
    摘要:
    开发了一种 C2 对称仲胺酰胺催化剂,用于 4-羟基香豆素与 α,β-不饱和酮的不对称迈克尔加成。在温和的条件下,以优异的收率(高达 99%)和高对映选择性(高达 89% ee)获得了一系列重要的生物和药物活性化合物。此外,单次重结晶可以得到对映体纯的产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900831
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文献信息

  • Organocatalytic Enantioselective Michael Addition of 4-Hydroxycoumarin to α,β-Unsaturated Ketones: A Simple Synthesis of Warfarin
    作者:Zhenhua Dong、Lijia Wang、Xiaohong Chen、Xiaohua Liu、Lili Lin、Xiaoming Feng
    DOI:10.1002/ejoc.200900831
    日期:2009.10
    secondary amine amide catalysts were developed for the asymmetric Michael addition of 4-hydroxycoumarin to α,β-unsaturated ketones. A series of important biologically and pharmaceutically active compounds were obtained in excellent yields (up to 99 %) with high enantioselectivities (up to 89 % ee) under mild conditions. In addition, enantiopure product could be obtained by a single recrystallization
    开发了一种 C2 对称仲胺酰胺催化剂,用于 4-羟基香豆素与 α,β-不饱和酮的不对称迈克尔加成。在温和的条件下,以优异的收率(高达 99%)和高对映选择性(高达 89% ee)获得了一系列重要的生物和药物活性化合物。此外,单次重结晶可以得到对映体纯的产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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