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(2-methylnonan-2-yl) magnesium chloride | 1429403-72-4

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-methylnonan-2-yl) magnesium chloride
英文别名
——
(2-methylnonan-2-yl) magnesium chloride化学式
CAS
1429403-72-4
化学式
C10H21ClMg
mdl
——
分子量
201.035
InChiKey
KLNRMNNHAIPLAQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    空间放大的 Hoveyda 型烯烃复分解催化剂的合成和表征
    摘要:
    制备了一系列四种钌基烯烃复分解催化剂。这些新的复合物在设计时考虑到了有机介质中的纳滤;通过极性乙二醇链进行空间扩大和功能化。已经制备并充分表征了基于稳定的第二代 Hoveyda 型结构并在 NHC 主链或 N-芳基取代基上进行取代的新型复合物。这些配合物在一系列烯烃复分解转化中的应用表明,这些改性催化剂保持了与母体 Hoveyda 催化剂相当的活性,从而验证了所公开的配体设计。
    DOI:
    10.1002/ejic.201200966
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文献信息

  • Coupling reaction involving a Grignard and allylic halide
    申请人:SCM Corporation
    公开号:US04221742A1
    公开(公告)日:1980-09-09
    Disclosed is a process for the coupling of a Grignard reagent RMgX with an allylic halide in the presence of a dipolar aprotic solvent wherein the improvement, for obtaining improved yield and selectivity, comprises adding a catalyst to said Grignard or allylic halide and then carrying out the coupling reaction by the addition of the Grignard reagent to the allylic halide, said reaction being characterized by the displacement at the gamma position (relative to the halide) of the allylic halide with R of the Grignard reagent, migration of the allylic double bond in the direction of the halogen atom and loss of halogen. The present invention also resides in the discovery of certain novel procedures for the synthesis of Vitamin E. Specific embodiments of this aspect of the invention reside in the syntheses of 6,7-dehydrophytol, 10,11-dihydrofarnesene, phytone, hexahydropseudoionone, and related compounds as precursors for Vitamin E.
    本发明公开了一种在二极性无溶剂存在下,将Grignard试剂RMgX与烯丙基卤化物偶联的方法。为了获得更好的收率和选择性,改进包括向所述Grignard试剂或烯丙基卤化物中添加催化剂,然后通过向烯丙基卤化物中加入Grignard试剂来进行偶联反应,该反应的特征是在伽马位置(相对于卤化物)上,将Grignard试剂的R取代烯丙基卤化物,烯丙基双键向卤原子方向迁移并失去卤素。本发明还涉及发现某些合成维生素E的新程序。该方面的具体实施例包括6,7-去氢生物醇、10,11-二氢法尼烯、植物酮、六氢伪离子酮和相关化合物的合成,作为维生素E的前体。
  • Coupling reaction involving a grignard and allylic halide
    申请人:SCM Corporation
    公开号:US04293497A1
    公开(公告)日:1981-10-06
    Disclosed is a process for the coupling of a Grignard reagent RMgX with an allylic halide in the presence of a dipolar aprotic solvent wherein the improvement, for obtaining improved yield and selectivity, comprises adding a catalyst to said Grignard or allylic halide and then carrying out the coupling reaction by the addition on the Grignard reagent to the allylic halide, said reaction being characterized by the displacement at the gamma position (relative to the halide) of the allylic halide with R of the Grignard reagent, migration of the allylic double bond in the direction of the halogen atom and loss of halogen. The present invention also resides in the discovery of certain novel procedures for the synthesis of Vitamin E. Specific embodiments of this aspect of the invention reside in the syntheses of 6,7-dehydrophytol, 10,11-dihydrofarnesene, phytone, hexahydropseudoionone, and related compounds as precursors for Vitamin E.
    本发明公开了一种在二极性无质子溶剂存在下,将Grignard试剂RMgX与烯丙基卤化物偶联的方法,其中改进在于为了获得更好的产率和选择性,向所述Grignard试剂或烯丙基卤化物中添加催化剂,然后通过向烯丙基卤化物中加入Grignard试剂进行偶联反应,所述反应的特征在于通过Grignard试剂的R取代烯丙基卤化物的γ位(相对于卤化物),使烯丙基双键向卤素原子方向迁移并失去卤素。本发明还涉及发现某些合成维生素E的新程序。本发明的特定实施例涉及合成6,7-去氢叶酸、10,11-二氢法尼烯、萜烯酮、六氢假离子酮和相关化合物,作为维生素E的前体。
  • US4221742A
    申请人:——
    公开号:US4221742A
    公开(公告)日:1980-09-09
  • US4228313A
    申请人:——
    公开号:US4228313A
    公开(公告)日:1980-10-14
  • US4292454A
    申请人:——
    公开号:US4292454A
    公开(公告)日:1981-09-29
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