(E)-3-(benzenesulfonyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol | 217310-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(benzenesulfonyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 217310-80-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S
• 分子量: 274.34
• InChiKey: KYNDAIQUYVLZST-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(benzenesulfonyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol 在 jones reagent 作用下， 以94%的产率得到(E)-1-phenyl-3-(phenylsulfonyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化烯丙基硫代亚肟基重排为烯丙基磺酰亚胺酰胺酸酯和光学活性N -Cbz保护的γ-氨基烯酮

  摘要：

  在二齿手性配体的存在下，N-甲苯磺酰基烯丙基亚砜基亚砜经历重排为烯丙基亚磺酰亚胺酸酯，而N- Cbz烯丙基磺基亚砜基产生光学活性的N -Cbz保护的γ-氨基烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01847-4
• 作为产物：
  描述：

  {[(2E)-3-苯基-2-丙烯-1-基]磺酰基}苯 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (E)-3-(benzenesulfonyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化烯丙基硫代亚肟基重排为烯丙基磺酰亚胺酰胺酸酯和光学活性N -Cbz保护的γ-氨基烯酮

  摘要：

  在二齿手性配体的存在下，N-甲苯磺酰基烯丙基亚砜基亚砜经历重排为烯丙基亚磺酰亚胺酸酯，而N- Cbz烯丙基磺基亚砜基产生光学活性的N -Cbz保护的γ-氨基烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01847-4

文献信息

• Palladium (0) catalysed rearrangements of allylic sulfoximines to allyl sulfinimidic acid esters and optically active N-Cbz protected γ-amino-enones
  作者：Stephen G. Pyne、Dorothy M. David、Zemin Dong

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01847-4

  日期：1998.11

  N-Tosyl allylic sulfoximines undergo rearrangement to allyl sulfinimidic acid esters in the presence of bidentate chiral ligands while N-Cbz allylic sulfoximines give optically active N-Cbz protected γ-amino-enones.

  在二齿手性配体的存在下，N-甲苯磺酰基烯丙基亚砜基亚砜经历重排为烯丙基亚磺酰亚胺酸酯，而N- Cbz烯丙基磺基亚砜基产生光学活性的N -Cbz保护的γ-氨基烯酮。