6-(2-((4-(4-hydroxybutyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)phenyl)hex-5-yn-1-ol | 1235527-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(2-((4-(4-hydroxybutyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)phenyl)hex-5-yn-1-ol
• CAS: 1235527-83-9
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₂
• 分子量: 327.426
• InChiKey: UMBDKSFBNOYJAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 2-碘苯甲基溴 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到6-(2-((4-(4-hydroxybutyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)phenyl)hex-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  聚合物催化的1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-烯作为铜催化的惠斯根1,3-偶极环加成中的多价配体

  摘要：

  通过将铜种类固定在掺有1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（TBD）的可商购得的聚合物基质上，制备了用于惠斯根[3 + 2]叠氮化物-炔烃环加成反应的新型负载型催化剂模板。协同开发TBD框架出色的铜螯合能力和碱度特征，除了确保有效固定和稳定铜物种外，还可以实施三成分策略。新的催化系统能够开发装饰不同的1,2,3-三唑的区域选择性，高效，模块化，温和和生态友好型多组分合成，从而扩大了Cu催化的Huisgen 1,3-偶极的范围和多功能性环加成。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900680