[(18C6)(NBS)] | 1312674-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(18C6)(NBS)]
• CAS: 1312674-02-4
• 化学式: C₄H₄BrNO₂*C₁₂H₂₄O₆
• 分子量: 442.304
• InChiKey: PALWIYDAPSVXJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(18C6)(NBS)]
  参考文献：
  名称：

  不同受体在1,4,7,10,13,16-六氧环环十八烷电荷转移反应中螯合体系的原位合成，光度和光谱研究

  摘要：

  通过分光光度法讨论了1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷（18-crown-6）的电子供体受体配合物（EDA）的固相形式，并与9种常见π的相互作用进行了固相合成-受体，例如2,3,5,6-四氯环己-2,5-二烯-1,4-二酮（对氯苯醌； p-CHL），四氯-1,2-苯醌（邻氯苯醌； o-CHL） ，2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ），四氰基喹二甲烷（TCNQ），2,6-二氯醌-4-氯酰亚胺（DCQ），2,6-二溴醌-4-氯酰亚胺（ DBQ），2,5-二氯-3,6-二羟基-1,4-苯醌（氯苯甲酸; CLA），N-溴琥珀酰亚胺（NBS），2,4,6-三硝基苯酚（苦味酸; PA）。光谱和物理数据，例如形成常数（K CT），消光系数（25 CT），标准自由能（ΔG °），振荡器强度（f），跃迁偶极矩（μ），共振能（R N）和电离电势（I p）在25°C的氯仿或甲醇中进行估

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.03.039