(E)-2-[triethylsilyloxy-(4-trifluoromethylphenyl)methyl]-1-(2-oxooxazolidin-3-yl)hex-1-ene | 1046789-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-[triethylsilyloxy-(4-trifluoromethylphenyl)methyl]-1-(2-oxooxazolidin-3-yl)hex-1-ene
• 英文别名: 3-[(E)-2-[triethylsilyloxy-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]hex-1-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1046789-60-9
• 化学式: C₂₃H₃₄F₃NO₃Si
• 分子量: 457.609
• InChiKey: WDQLEDFSQQIOJN-HTXNQAPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 对三氟甲基苯甲醛 、 3-(hex-1-yn-1-yl)oxazolidin-2-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium tert-butylate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以94%的产率得到(E)-2-[triethylsilyloxy-(4-trifluoromethylphenyl)methyl]-1-(2-oxooxazolidin-3-yl)hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  镍催化的酰胺，醛和硅烷的高度区域选择性多组分偶联：一种获得功能化酰胺的新途径。

  摘要：

  已开发出一种通过乙酰胺，乙醛和硅烷的镍催化多组分偶联制备官能化酰胺的新方法。偶联反应在镍-IMes催化剂的存在下进行，以高度立体选择性的方式得到相应的γ-甲硅烷基氧化烯酰胺衍生物，该衍生物在分子中具有烯丙基醇部分。

  DOI：

  10.1021/ol801534e