2-[[(4-indolyl)hydroxyphosphinyl]amino]-2-phenylethanoic acid | 200701-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[[(4-indolyl)hydroxyphosphinyl]amino]-2-phenylethanoic acid
• 英文别名: 2-[[hydroxy(1H-indol-4-yl)phosphoryl]amino]-2-phenylacetic acid
• CAS: 200701-16-2
• 化学式: C₁₆H₁₅N₂O₄P
• 分子量: 330.28
• InChiKey: FUJGNNYDGNFAIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Methods of cancer treatment using naaladase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020151503A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present disclosure relates to dipeptidase inhibitors, and more particularly, to novel methods of using phosphonate derivatives, hydroxyphosphinyl derivatives, and phosphoramidate derivatives to inhibit N-Acetylated &agr;-Linked Acidic Dipeptidase (NAALADase) enzyme activity, and to treat prostate diseases, especially using the compounds of the present invention for the inhibition of the growth of prostate cancer cells.

  本公开涉及二肽酶抑制剂，更具体地涉及使用磷酸酯衍生物、羟基膦酰衍生物和磷酰胺衍生物的新方法来抑制N-乙酰化的α-连接酸性二肽酶（NAALADase）酶活性，并治疗前列腺疾病，特别是使用本发明的化合物来抑制前列腺癌细胞的生长。
• ＮＡＡＬＡＤアーゼ阻害剤を用いる癌治療方法
  申请人：——

  公开号：JP2002515040A

  公开（公告）日：2002-05-21

  \n (57)【要約】\n本発明はジペプチダーゼ阻害剤に関し、特に詳しくは、Ｎ−アセチル化α一結合酸性ジペプチダーゼ（ＮＡＡＬＡＤアーゼ）酵素活性を阻害するためにホスホネート誘導体、ヒドロキシホスフィニル誘導体及びホスホラミデート誘導体を用いる新規な方法と、特に前立腺癌細胞の増殖を阻害するために本発明の化合物を用いる前立腺疾病の新規な治療方法とに関する。\n

  \本发明涉及二肽酶抑制剂，更具体地说，涉及膦酸盐、羟基膦酸盐和膦酸盐衍生物，以抑制N-乙酰化的α1-连接酸二肽酶（NAALADase）的酶活性。涉及治疗前列腺疾病的新方法，特别是使用本发明化合物抑制前列腺癌细胞的生长。\n
• HYDROXY-PHOSPHINYL DERIVATIVES USEFUL AS NAALADASE INHIBITORS
  申请人：GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0936914A1

  公开（公告）日：1999-08-25
• EP0936914A4
  申请人：——

  公开号：EP0936914A4

  公开（公告）日：1999-08-25
• METHODS OF CANCER TREATMENT USING NAALADASE INHIBITORS
  申请人：GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0954295A1

  公开（公告）日：1999-11-10